1: Möchten Sie nicht früh sterben? Holen Sie am Wochenende verlorenen Schlaf nach
Sterben ist eine Vorstellung, die fast alle vernünftigen Menschen nicht mögen, und das zu Recht, denn man hat nur eine Chance dafür, nicht wahr? Wie wäre es, am Wochenende etwas mehr zu schlafen, um das Risiko eines vorzeitigen Todes zu verringern?
Sabrina Barr von Independent.co.uk berichtet über eine Studie, nach der längeres Schlafen am Wochenende helfen kann, die negativen Auswirkungen von Schlafmangel während der Woche auszugleichen.
Forscher unter der Leitung von Professor Torbjörn Åkerstedt vom Stressforschungsinstitut der Universität Stockholm führten diese Studie durch, um besser zu verstehen, wie die Sterblichkeitsrate mit Schlafmangel unter der Woche und am Wochenende zusammenhängt.
Professor Torbjörns Team sammelte und analysierte Daten von 43.880 Teilnehmern über einen Zeitraum von 13 Jahren, einschließlich Informationen zu Gesundheit und Schlafgewohnheiten.
Die Studie ergab, dass die Sterblichkeitsrate bei Menschen unter 65 Jahren, die am Wochenende fünf Stunden oder weniger schliefen, um 52 % höher war als bei denen, die sechs oder sieben Stunden schliefen.
Interessanterweise war die Sterblichkeitsrate bei Personen, die unter der Woche weniger und am Wochenende länger schliefen, ähnlich wie bei denen, die konstant sechs oder sieben Stunden schliefen.
Eine weitere Besonderheit der Studie war, dass Menschen, die regelmäßig mehr als acht Stunden schliefen, eine höhere Sterblichkeitsrate aufwiesen.
Für weitere Details zu dieser interessanten Studie besuchen Sie INDEPENDENT.
2: Kürzlich identifizierte genetische Varianten könnten helfen, das Glaukomrisiko vorherzusagen
Glaukom, eine weltweit führende Ursache für unheilbare Erblindung, betrifft über 3 Millionen Amerikaner, davon 2,7 Millionen im Alter von 40 Jahren oder älter. Das Schlimmste am Glaukom ist, dass es in frühen Stadien praktisch keine Symptome zeigt und keine Schmerzen verursacht.
Dies macht die Erkennung schwierig, doch eine Studie von Forschern des King’s College London, Massachusetts Eye and Ear, University College London und Harvard Medical School hat 133 genetische Varianten identifiziert, die helfen könnten, das Risiko für Glaukom vorherzusagen.
Laut einer Veröffentlichung bei EurekAlert untersuchten die Forscher Daten von 140.000 Personen, um diese genetischen Varianten zu identifizieren, was den Weg für ein genetisch basiertes Screening-Programm ebnen könnte.
Basierend auf diesen genetischen Variationen gelang es den Forschern, die Wahrscheinlichkeit einer Glaukomerkrankung mit 75 % Genauigkeit vorherzusagen. Sie hoffen nun, dass diese Entdeckung eine schnelle und genaue Diagnose bei Millionen von Patienten weltweit ermöglicht.
Mehr zu dieser faszinierenden Entdeckung finden Sie bei EurekAlert!.
3: Zusammenhang zwischen Katarakt und Serum-Lipidkonzentration
In einer kürzlich an einem Universitätskrankenhaus in Shanghai durchgeführten Studie mit einer großen chinesischen Kohorte wurde die Serum-Lipidkonzentration als unabhängiger Risikofaktor für altersbedingten Katarakt identifiziert, berichtet Michela Cimberle von Healio.com.
Die Studie umfasste 437 Teilnehmer, davon 218 Kontrollpersonen und 219 Patienten mit altersbedingtem Katarakt. Die Gruppen unterschieden sich nicht signifikant in Geschlecht, Alter, Rauch- und Trinkgewohnheiten, wohl aber in Ernährungsgewohnheiten, systolischem und diastolischem Blutdruck sowie Body-Mass-Index.
Beide Geschlechter in der Katarakt-Gruppe zeigten signifikant höhere Werte von Triglyzeriden, Cholesterin, LDL-Cholesterin und Serum-Apolipoprotein A im Vergleich zu den Kontrollpersonen. Die logistische Regressionsanalyse identifizierte Triglyzeride, hohes LDL und Cholesterin als unabhängige Risikofaktoren für altersbedingten Katarakt.
Früher war der Zusammenhang zwischen Katarakt und Blutfettkonzentration als unabhängiger Risikofaktor umstritten. Diese Studie konnte jedoch eine klare Korrelation herstellen und bildet die Grundlage für weitere Untersuchungen.
Mehr zu dieser Studie finden Sie auf Healio.
4: Zunehmende Fälle von okulärem Melanom – Grund zur Besorgnis?
Dan T. Gudgel von der AMERICAN ACADEMY OF OPHTHALMOLOGY berichtet über einen ungewöhnlichen Anstieg von Fällen okulären Melanoms in und um Huntersville, N.C., und Auburn, Ala. Eine Onkologin, Dr. Marlana Orloff, die zahlreiche Patienten betreute, ist jedoch noch unsicher, ob ein Zusammenhang zwischen den Fällen besteht.
In den USA werden jährlich etwa 2.000 bis 2.500 Menschen mit okulärem Melanom diagnostiziert, einem seltenen Krebs der Augen, so die Ocular Melanoma Foundation.
CBS News befragte vier Alumnae der Auburn University zu diesem Ausbruch. Alle vier Frauen wurden in einem deutlich jüngeren Alter als üblich diagnostiziert.
Das Gesundheitsministerium von Alabama betonte gegenüber CBS News, dass es sich noch nicht um einen Krebscluster handelt, während Gesundheitsbehörden von North Carolina und Alabama sowie eine Taskforce der Auburn University die Angelegenheit weiterhin untersuchen.
Dr. Michael Brenna, leitender Augenarzt beim North Carolina Department of Health and Human Services, berichtete von 18 bestätigten Fällen, konnte jedoch keine plausible Erklärung für die ungewöhnlich hohe Fallzahl finden.
Weitere Informationen zu diesem Ausbruch finden Sie bei der AMERICAN ACADEMY OF OPHTHALMOLOGY.
5: Neue Erkenntnisse dank kürzlich entdeckter genetischer Ursache der Hornhautdystrophie
Wissenschaftler von Moorfields und dem UCL Institute of Ophthalmology haben eine neue genetische Ursache der Hornhautdystrophie entdeckt. Diese Gruppe erblicher Augenerkrankungen, auch als endotheliale Hornhautdystrophien bezeichnet, schädigt das Endothel – eine dünne Schicht spezialisierter Zellen auf der Rückseite der Hornhaut, die für die Transparenz der Hornhautoberfläche entscheidend ist.
Das Forscherteam nutzte bisher nicht angewandte Methoden der menschlichen Genomsequenzierung, was zur Entdeckung der genetischen Ursache der PPCD (Posterior Polymorphous Corneal Dystrophy), einer seltenen Form der Hornhautdystrophie, führte, die zu schwerem Sehverlust führen kann.
Diese Forschung wurde von den Wohltätigkeitsorganisationen Moorfields Eye Charity und Fight for Sight Charity unterstützt.
Augenärzte weltweit sehen in dieser Entdeckung einen bedeutenden Durchbruch im Kampf gegen Hornhautdystrophien und hoffen auf baldige verbesserte Behandlungsmöglichkeiten.
Die Studie trägt nicht nur zum besseren Verständnis der Anforderungen an eine gesunde Hornhaut und der Auswirkungen der Krankheit bei, sondern stellt auch einen wichtigen Fortschritt in der Humangenetik dar.
Mehr zu dieser Entdeckung finden Sie bei Moorfields Eye Hospital.