Augen-News-Überblick – Juni, Woche 4

#LIVE2.0 #Review

1: Wie ist das überhaupt möglich – Eine blinde Frau, die Bewegung sehen kann?

Nein, dies stammt nicht aus dem Drehbuch eines Science-Fiction-Films; dies ist real, so unwahrscheinlich es Ihnen auch erscheinen mag, dass es wahr ist. Eine schottische Frau erlitt einen Schlaganfall, der die visuellen Verarbeitungszentren ihres Gehirns schädigte und sie erblinden ließ. Trotz ihrer Blindheit war sie jedoch in der Lage, Objekte in Bewegung zu sehen, wie ein Team von Neurowissenschaftlern der University of Western Ontario berichtete.

Dieses seltene Ereignis veranlasste Jody Culham von der University of Western Ontario und ihre Neurowissenschaftler-Kolleginnen und -Kollegen, die bislang umfangreichste Analyse und Gehirnkartierung eines blinden Menschen durchzuführen, um die Faktoren zu verstehen, die zu diesem eigenartigen Phänomen bei Milena Canning, einer 48-jährigen Schottin, beitragen.

Eine Atemwegsinfektion, gefolgt von einer Reihe von Schlaganfällen, führte vor 18 Jahren dazu, dass Canning ihr Sehvermögen verlor. Sie erwachte nach 8 Wochen im Koma blind, doch zu ihrer Überraschung konnte sie einen Schimmer einer glitzernden Geschenktüte wahrnehmen, ähnlich einem blinkenden grünen Licht.

Dies war jedoch erst der Anfang. Vereinzelt konnte sie auch andere Objekte sehen, aber nur, wenn Bewegung im Spiel war; zum Beispiel erhaschte sie einen Blick auf den wippenden Pferdeschwanz ihrer Tochter, wenn diese ging (aber nicht auf ihr Gesicht), auf Regentropfen, die an einem Fenster herunterrannen, aber niemals auf die mit Wasser gefüllte Wanne, und so weiter.

Um es kurz zu machen: Weitere Untersuchungen durch Culhams Team, einschließlich fMRT (funktionelle Magnetresonanztomographie) zur Echtzeituntersuchung von Cannings Gehirnstruktur und -funktion, wiesen auf ein seltenes Phänomen hin, das Riddoch-Syndrom, das es einem blinden Menschen ermöglicht, ein sich bewegendes Objekt bewusst wahrzunehmen, nicht jedoch ein stationäres.

Um Ihre Neugier besser zu stillen, besuchen Sie ScienceDaily, um mehr über diese faszinierende Geschichte zu erfahren.

2: Dank eines neuen Glaukom-Tests – Die Behandlung kann beginnen, bevor die Verschlechterung des Sehvermögens einsetzt

Weltweit leiden etwa 60 Millionen Menschen an einem Glaukom, einer Erkrankung, die durch das Absterben der Netzhautzellen an der Rückseite des Auges entsteht.

Ein neuer Test dürfte das gesamte Szenario rund um das Glaukom und den durch diese belastende Augenerkrankung bedingten Sehverlust revolutionieren. Neben der Früherkennung des Glaukoms kann dieser Test möglicherweise auch bei der Diagnose bestimmter anderer degenerativer neurologischer Erkrankungen helfen, wie etwa Multipler Sklerose, Alzheimer und Parkinson.

Fachleute nennen diese neue Technik ‚DARC‘ (Detection of Apoptosing Retinal Cells), die auf einem speziellen fluoreszierenden Marker beruht, der sich nach der Injektion in die Patientinnen und Patienten an Zellproteine anlagern kann. Dies führt dazu, dass ungesunde Zellen während einer Augenuntersuchung als weiße fluoreszierende Flecken erscheinen, was das Vorhandensein eines Glaukoms bei einer Person widerspiegelt.

Dieser neue Test wurde unter der Leitung von Professor Francesca Cordeiro entwickelt, die dem Ophthalmology Institute des University College London angehört. Ihm zufolge ist dies das allererste Mal, dass Forschende in der Lage waren, das Absterben einzelner Zellen zu verfolgen und die Symptome eines Glaukoms deutlich früher zu erkennen, als die Verschlechterung des Sehvermögens tatsächlich einsetzt.

Diese Geschichte wird von Jon von Radowitz in INDEPENDENT ausführlich behandelt, falls Sie sich für weitere Einzelheiten interessieren.

3: Spontane Regeneration innerhalb der Immunzellen der Netzhaut – Eine interessante Entwicklung, um das Fortschreiten von Netzhauterkrankungen wie AMD und RP zu verlangsamen

In einer aktuellen Studie haben Forschende eine vollständige Wiederbesiedlung der in der Netzhaut von Mäusen vorkommenden Immunzellen, der Mikroglia, dokumentiert, nachdem diese nahezu vollständig ausgelöscht worden waren.

Diese neue Studie, durchgeführt von Forschenden des National Eye Institute (NEI), birgt ein enormes Potenzial für die Weiterentwicklung von Therapien zur Kontrolle von Netzhautentzündungen, um das Fortschreiten von Netzhauterkrankungen wie RP (Retinitis Pigmentosa) und AMD (altersbedingte Makuladegeneration) zu verlangsamen, die derzeit die häufigste Ursache für Blindheit in der amerikanischen Bevölkerung ab 50 Jahren darstellen.

Die Mikroglia regenerierten sich nicht nur spontan, nachdem sie nahezu vollständig beseitigt worden waren, sondern es wurde auch beobachtet, dass die Zellen erfolgreich ihre normale Funktion und Organisation innerhalb der Netzhaut der Mäuse wiederherstellten.

Der leitende Forscher der Studie, Wai T Wong, ein leitender Forscher mit M.D. und Ph.D., der die NEI Section on Neuron-Glia Interaction in Retinal Diseases leitet, erklärte, dass sie die Forschung durchführten, um Möglichkeiten zur Kontrolle des Immunsystems in der Netzhaut besser zu verstehen, aufgrund seiner Bedeutung für die Entwicklung zeitgemäßer Behandlungen für eine Vielzahl von Augenerkrankungen wie RP, AMD und bestimmte andere Arten von Netzhautverletzungen.

Frühere Studien haben bereits gezeigt, dass die Hemmung oder Entfernung von Mikroglia bei AMD, RP und anderen derartigen degenerativen Netzhauterkrankungen den Erhalt von Photorezeptoren bedeuten und somit den Sehverlust verlangsamen kann. Um jedoch die Neuronen der Netzhaut zu unterstützen, gilt die Rückkehr der Mikroglia weiterhin als der einflussreichste Faktor.

Diese neuen Erkenntnisse werden Forschenden sicherlich helfen, ihren Kampf gegen den Sehverlust durch degenerative Netzhauterkrankungen wie AMD und RP voranzutreiben.

4: Identifizierung von 161 genetischen Faktoren für Myopie

Eine aktuelle Studie, vermutlich die bislang größte genetische Studie über Myopie, veröffentlicht in ‚Nature Genetics‘, behauptet, 161 bislang unerforschte genetische Faktoren für Myopie identifiziert zu haben. Sie wurde von CREAM (The International Consortium for Refractive Error and Myopia) veröffentlicht.

Diese 161 kürzlich identifizierten genetischen Faktoren für Myopie erhöhen die Zahl der zuvor bekannten derartigen Faktoren um fast das Vierfache, wobei die meisten von ihnen an der Verarbeitung von Licht innerhalb der Netzhaut beteiligt sind. Dies stützt auch die zuvor vertretene Annahme, dass unzureichendes Sonnenlicht ebenfalls eine bedeutende Rolle bei der Auslösung der Entstehung von Myopie spielt.

Myopie, oder Kurzsichtigkeit, wie sie auch genannt wird, ist eine der häufigsten Augenerkrankungen, die das Sehvermögen von Millionen Menschen weltweit beeinträchtigt, und leider nimmt sie zudem zu.

Weitere Studien wie diese sind daher unbedingt erforderlich, um solche Augenerkrankungen einzudämmen, die Millionen von Menschen zum vollständigen Sehverlust führen können.

Erfahren Sie mehr über diese Geschichte bei ScienceDaily.

5: Beseitigung von Trachom, der weltweit führenden Ursache für Blindheit – Mexiko verdient Anerkennung

Katie Forster von ‚INDEPENDENT‘ bringt uns diese Geschichte, eine echte Errungenschaft für Mexiko, das erste Land auf dem amerikanischen Kontinent zu sein, das Trachom vollständig beseitigt hat. Es handelt sich um eine hochansteckende Augenerkrankung, von der angenommen wird, dass sie weltweit bei etwa 1,9 Millionen Menschen für Blindheit oder Sehverlust verantwortlich ist.

Sie gilt in 41 wirtschaftlich bedrängten Nationen der Welt, darunter Kolumbien, Guatemala und Brasilien, nach wie vor als ernstes Problem der öffentlichen Gesundheit.

Diese Augenerkrankung ist dafür bekannt, dass sie die Innenfläche der Augenlider schädigt und aufraut, wodurch das Sehvermögen der betroffenen Personen beeinträchtigt wird.

Mexikos siegreicher Kampf dagegen erweist sich als ein bedeutender Meilenstein im Kampf gegen Probleme rund um die Augengesundheit der Weltbevölkerung und ist eine große Motivation für andere Länder der Welt, seinem Beispiel zu folgen.

INDEPENDENT hat mehr über diesen bemerkenswerten Sieg für Sie.