Wie Sie durch Retinitis pigmentosa verursachten Sehverlust verhindern können

#LIVE2.0 #Review

Retinitis pigmentosa ist eine vererbte Augenerkrankung, bei der sich die Netzhaut langsam abbaut, was zu einem allmählichen Verlust der Sehkraft führt.

Die Netzhaut ist eine dünne Gewebeschicht im hinteren Teil des Auges, die es Ihnen ermöglicht, Bilder zu sehen. Im Verlauf der Retinitis pigmentosa sterben die Zellen in der Netzhaut langsam ab. Ihr Sehvermögen wird unscharf, und schließlich verlieren Sie Ihr peripheres Sehen und Ihr Nachtsehen.

Es handelt sich um eine seltene Erkrankung, von der in den Vereinigten Staaten etwa 1 von 4.000 Menschen betroffen ist, wie das National Institute of Health berichtet.

Mit fortschreitender Erkrankung verlieren Menschen mit RP ihr peripheres Sehen und ihr Nachtsehen und erblinden schließlich. Obwohl es keine Heilung gibt, gibt es verschiedene Behandlungsmöglichkeiten für diese Erkrankung, die helfen können, den Sehverlust zu bewältigen.

Bereits in der Kindheit kann es zu einem gewissen Verlust der Sehschärfe (Klarheit) kommen.

Wodurch wird Retinitis pigmentosa verursacht?

Bei der Retinitis pigmentosa bauen sich die lichtempfindlichen Zellen in der Netzhaut langsam ab und hören schließlich auf zu funktionieren. Die häufigste Ursache ist ein genetischer Defekt, der die Funktion dieser lichtempfindlichen Zellen stört.

Die meisten Menschen mit Retinitis pigmentosa können bis zu ihrem Teenageralter große Buchstaben auf der Standard-Sehtafel aus einer Entfernung von 6 Metern oder weniger erkennen. Die meisten können in dieser Entfernung auch große Schrift lesen und Gesichter erkennen.

Mit fortschreitender Erkrankung verschlechtert sich ihr Sehvermögen jedoch weiter, bis sie sehr dicke Brillen oder Kontaktlinsen tragen müssen, um klar zu sehen.

Schließlich werden die meisten Menschen mit RP gesetzlich als blind eingestuft, weil ihr zentrales Sehen zu schwach wird, um sicher zu lesen oder Auto zu fahren. Dies geschieht in der Regel vor dem 40. Lebensjahr.

Obwohl Retinitis pigmentosa beide Augen betreffen kann, betrifft sie zunächst meist nur ein Auge. Doch mit fortschreitender Erkrankung sind beide Augen betroffen.

Zu den Symptomen der Retinitis pigmentosa gehören:

Einige Formen dieser Erkrankung gehen auf das Usher-Syndrom zurück, das zwar Sehprobleme wie die Retinitis pigmentosa verursacht, aber auch andere Bereiche des Körpers beeinträchtigen kann, wie etwa das Hörvermögen, das Gleichgewicht und die Knochenentwicklung.

• Allmähliche Verschlechterung des Sehvermögens während der Kindheit oder Jugend

• Nachtblindheit (Schwierigkeiten, bei schwachem Licht zu sehen)

• Verlust des zentralen Sehens (die Fähigkeit, Objekte direkt vor sich zu sehen)

• Verlust des peripheren Sehens (auch bekannt als Tunnelblick)

• Schmerzlose Schwellung der Netzhaut

Tipps zur Verhinderung von durch Retinitis pigmentosa verursachtem Sehverlust

Es ist wichtig, die Empfehlungen Ihres Arztes für regelmäßige Augenuntersuchungen und andere Tests zur Überwachung Ihrer Erkrankung zu befolgen. Dies hilft, Anzeichen für ein Fortschreiten der Erkrankung zu erkennen.

Tests wie die Gesichtsfeldprüfung und die Elektroretinographie können helfen, Ihre Erkrankung zu überwachen, indem sie Veränderungen Ihres Sehvermögens erkennen, bevor Sie sie selbst bemerken.

Wenn die Diagnose Retinitis pigmentosa (RP) bestätigt ist, können Sie weiteren Sehverlust verhindern, indem Sie einige Vorsichtsmaßnahmen ergreifen, wie zum Beispiel:

• Vermeiden Sie Orte mit zu viel Licht.

• Nachtsichtbrillen können das Nachtsehen verbessern, indem sie das Lichtniveau erhöhen.

• Sehhilfen für Menschen mit geringem Sehvermögen wie IrisVision verfügen über einen speziellen RP-Modus, der besonders für Menschen mit Retinitis pigmentosa entwickelt wurde und es ihnen ermöglicht, das „Sichtfeld“ (Field of View, FOV) zu ändern, Objekte zu vergrößern usw.

• Manche Menschen mit Retinitis pigmentosa leiden unter einer schlechten Farbwahrnehmung. Farbfilter können manchen Personen helfen, Farben besser zu unterscheiden.

• Getönte Gläser können bei manchen Menschen mit Retinitis pigmentosa helfen, die Blendung zu reduzieren und die Kontrastempfindlichkeit zu verbessern.

• Eine gesunde Ernährung kann Ihr Risiko, an Retinitis pigmentosa zu erkranken, verringern, insbesondere Lebensmittel, die reich an Antioxidantien wie Vitamin A sind, das heißt Milchprodukte, Rinderleber und Fischöle. Antioxidantien helfen, die Augen vor Schäden durch freie Radikale zu schützen, die schädliche Nebenprodukte sind, die entstehen, wenn der Körper Nahrung abbaut oder Tabakrauch oder Strahlung ausgesetzt ist.

• Vermeiden Sie den Verzehr von gesättigten fetthaltigen Lebensmitteln, frittierten Speisen und zuckerhaltigen Getränken; weitere Informationen finden Sie hier.

• Tragen Sie eine Sonnenbrille mit UV-Schutz. Ultraviolette (UV) Strahlen werden mit einem erhöhten Risiko für Augenerkrankungen in Verbindung gebracht, was Menschen mit RP sogar noch stärker betreffen kann als die Allgemeinbevölkerung.

• Bewegen Sie sich regelmäßig. Einige Studien deuten darauf hin, dass Bewegung eine Rolle bei der Vorbeugung von degenerativen Augenerkrankungen wie Retinitis pigmentosa und altersbedingter Makuladegeneration (AMD) spielen kann. Regelmäßige Bewegung kann auch dazu beitragen, Ihr Risiko für andere Gesundheitszustände wie Herzerkrankungen, Typ-2-Diabetes und Schlaganfall zu senken.

• Tragen Sie einen Augenschutz bei Sport und anderen Aktivitäten, die zu Augenverletzungen führen könnten. Selbst kleinere Augenverletzungen können bei Menschen mit RP zu weiterem Sehverlust führen, insbesondere wenn sie aufgrund der RP ein Sehvermögen von 20/200 oder schlechter haben (gesetzliche Blindheit).

Behandlungsmöglichkeiten für Retinitis pigmentosa

Der Schweregrad der RP variiert von Mensch zu Mensch stark. Menschen mit leichten Symptomen können viele Jahre leben, ohne auf die Hilfe anderer angewiesen zu sein. Menschen mit schweren Symptomen benötigen in der Regel schon ab dem Teenageralter Hilfe von Freunden oder Familienmitgliedern, um selbstständig zurechtzukommen.

Behandlungsmöglichkeiten können sich darauf konzentrieren, das Fortschreiten der Erkrankung zu verlangsamen oder zu stoppen, aber derzeit gibt es keine Heilung für Retinitis pigmentosa.

Die Gentherapie wird als eine der praktikablen medizinischen Interventionen eingestuft, bei der defekte Gene durch normale ersetzt werden. Derzeit laufen klinische Studien zu Gentherapiebehandlungen, bei denen versucht wird, das oder die problematischen Gene für verschiedene Arten von RP-Fällen zu finden.

Die photodynamische Therapie bringt Medikamente in Ihre Netzhaut, indem sie in Ihren Blutkreislauf injiziert werden, der dann Licht absorbiert und das Medikament aktiviert. Diese Behandlung zerstört erkrankte Zellen in Ihrer Netzhaut und verhindert weiteres Zellsterben.

Weitere Behandlungsmöglichkeiten sind unter anderem die RP-Stammzellentherapie, Netzhautimplantate usw.

Wenn bei Ihnen ein Risiko für Retinitis pigmentosa besteht, ist es wichtig, Ihren Arzt für regelmäßige Augenuntersuchungen aufzusuchen. Ihr Arzt kann möglicherweise Blindheit verhindern oder das Fortschreiten der RP verlangsamen, indem er bestimmte Vitamine und Medikamente verschreibt.

Eine Reise in die Vergangenheit

Wodurch wird Retinitis pigmentosa verursacht?

Sam Seavey beginnt das Video mit einem Hauch von Nostalgie und blickt auf seine Reise mit unseren tragbaren Geräten für Menschen mit geringem Sehvermögen zurück, angefangen mit IrisVision 1.0, das er als erstes Gerät auf seinem YouTube-Kanal getestet hat. Es ist ein Beleg dafür, wie weit wir in der assistiven Technologie gekommen sind, wobei die IrisVision Vista als Leuchtturm des Fortschritts hervorsticht.

Was können Sie von dem Video erwarten?

„Dieses tragbare Gerät verwandelt ein Smartphone und ein VR-Headset in eine leistungsstarke Sehhilfe, die Videovergrößerung, Farbfilter und mehr bietet.“

-Sam Seavey

Wichtige Highlights aus dem Video

Fortschrittliche Hardware

Die IrisVision Vista verwendet nun das Google Pixel 7 Pro als Smartphone-Gerät. Diese Änderung bringt eine höherwertige Kamera und ein besseres Display mit sich und verbessert so das gesamte Nutzererlebnis.

Neues Headset-Design

Das neu gestaltete Headset ist komfortabler und umfasst neue Funktionen wie unabhängige Fokusregler für jedes Auge und einen Regler für den Pupillenabstand (IPD), um den Bedürfnissen eines breiteren Nutzerkreises gerecht zu werden.

Verbesserte Bedienung

Das Gerät wurde von integrierten Bedienelementen auf eine Bluetooth-Fernbedienung umgestellt und
unterstützt nun Sprachbefehle, was den Nutzern mehr Flexibilität und einfache Bedienung bietet.

Das Gerät wurde von integrierten Bedienelementen auf eine Bluetooth-Fernbedienung umgestellt und unterstützt nun Sprachbefehle, was den Nutzern mehr Flexibilität und einfache Bedienung bietet.

Medieninhalte-Übertrager

Mit dieser neuen Funktion können Nutzer Inhalte von verschiedenen Geräten direkt an das Headset übertragen, was ein immersives Seherlebnis bietet, das dem Sitzen in einem virtuellen Kino ähnelt.

Benutzerfreundliche Einrichtung und Bedienung

Die Einrichtung der IrisVision Vista ist unkompliziert. Das Telefon lässt sich leicht in das Headset einsetzen, und der erste Bildschirm hilft den Nutzern, Fokus und IPD anzupassen. Sam demonstriert die Einfachheit dieser Einstellungen und stellt sicher, dass selbst Erstnutzer mit minimalem Aufwand loslegen können.

Vielseitige Modi für unterschiedliche Bedürfnisse

The Blind Life stellt die verschiedenen auf dem Gerät verfügbaren Modi vor, wie zum Beispiel:

Lesemodus: Bietet helle und dunkle Modi für einen besseren Lesekontrast.

OCR (Optische Zeichenerkennung): Erfasst Text schnell und liest ihn laut vor – eine Funktion, die für ihre Geschwindigkeit und Genauigkeit gelobt wird.

RP-Modus: Zugeschnitten auf Personen mit Retinitis pigmentosa, optimiert das Sichtfeld für ihre spezifischen Bedürfnisse.

Fernseh- und Umriss-Modi: Diese Modi passen die Anzeigeeinstellungen für verschiedene Aktivitäten an und verbessern die Benutzerfreundlichkeit.

Sehen Sie sich die vollständige Rezension an

Um die IrisVision Vista in Aktion zu sehen, schauen Sie sich das untenstehende Video von Sam Seavey an:

https://www.youtube.com/watch?v=UrIdkIfoWZw

Begleiten Sie uns dabei, diese Technologie zu entdecken, und erfahren Sie, wie die IrisVision Vista Ihren Alltag bereichern kann. Für weitere Informationen können Sie gerne die Links in der Videobeschreibung erkunden, und vergessen Sie nicht, Sams Kanal zu abonnieren, um mehr aufschlussreiche Inhalte zu erhalten.