रेटिनाइटिस पिगमेंटोसा चश्मा

रेटिनाइटिस पिगमेंटोसा क्या है?

रेटिनाइटिस पिगमेंटोसा उन बीमारियों के समूह को कहा जाता है जिनमें रेटिना की कोशिकाओं का टूटना और क्षय होता है।

फोटोरिसेप्टर कोशिकाओं का क्षय दृष्टि की धीरे-धीरे हानि का कारण बनता है। रेटिनल ऊतक में पाए जाने वाले फोटोरिसेप्टर कोशिकाएं प्रकाश को विद्युत संकेतों में परिवर्तित करती हैं जिन्हें मस्तिष्क पढ़ सकता है।

रेटिनाइटिस पिगमेंटोसा के कारण क्या हैं?

रेटिनाइटिस पिगमेंटोसा एक आनुवंशिक विकार है, जो 50 विभिन्न जीनों में से किसी एक के आनुवंशिक उत्परिवर्तन के कारण होता है।

इसलिए इस आनुवंशिक विकार से प्रभावित होने की संभावना मुख्य रूप से इस बात पर निर्भर करती है कि आपके माता-पिता को यह पहले से था या नहीं। हालांकि यह विकार दुर्लभ हो सकता है, लेकिन यह परिधीय या पूर्ण दृष्टि हानि का कारण बन सकता है और अमेरिका में लगभग प्रत्येक 4,000 में 1 व्यक्ति इससे प्रभावित होता है, जैसा कि राष्ट्रीय स्वास्थ्य संस्थान ने रिपोर्ट किया है।

RP के प्रारंभिक लक्षण क्या हैं?

RP के प्रगतिशील लक्षण प्रत्येक रोगी के लिए भिन्न होते हैं, यह इस बात पर निर्भर करता है कि कौन सा जीन उत्परिवर्तन उनके रोग का कारण बना है। लेकिन RP के लक्षण आमतौर पर बचपन में जल्दी प्रकट होते हैं, इसलिए कुछ लोग प्रारंभिक वयस्कता में तेजी से दृष्टि हानि का अनुभव करते हैं, जबकि अन्य 50 के दशक के अंत तक अपनी दृष्टि का कुछ हिस्सा बनाए रख सकते हैं।

बच्चों पर इसके प्रभाव के कारण उन्हें अंधेरे में देखने में कठिनाई हो सकती है, और उन्हें प्रकाश परिवर्तनों के अनुकूल होने में अधिक समय लग सकता है।

अधिकांश रोगी प्रकाश से संवेदनशीलता (फोटोफोबिया) का भी अनुभव करते हैं; जो कि उज्जवल स्थानों से होने वाली असुविधा है।

RP कैसा दिखता है?

RP वाले अधिकांश लोग निम्नलिखित सामान्य दृष्टि समस्याओं का सामना करते हैं:

• रात्रि अंधापन

रेटिना में रॉड कोशिकाओं के क्षय के कारण व्यक्ति को अंधेरे में देखने में कठिनाई होती है, साथ ही जब व्यक्ति कम रोशनी वाले स्थान से अच्छी रोशनी वाले स्थान पर जाता है।

• टनेल विजन

टनेल विजन परिधीय दृष्टि की तीव्रता को प्रभावित करता है और सरल शब्दों में कहें तो यह रेटिना की बाहरी परत में क्षतिग्रस्त रॉड कोशिकाओं के कारण व्यक्ति के दृष्टि क्षेत्र को संकुचित कर देता है।

रेटिनाइटिस पिगमेंटोसा के उपचार

चिकित्सा प्रगति के बावजूद, दुर्भाग्यवश, रेटिनाइटिस पिगमेंटोसा का कोई पूर्ण इलाज नहीं है। हालांकि, कुछ उपचार हैं जो रोग की प्रगति को धीमा कर सकते हैं और इसे प्रबंधनीय बना सकते हैं। कुछ पारंपरिक उपचारों में शामिल हैं:

• रात्रि अंधापन

रेटिना में रॉड कोशिकाओं के क्षय के कारण व्यक्ति को अंधेरे में देखने में कठिनाई होती है, साथ ही जब व्यक्ति कम रोशनी वाले स्थान से अच्छी रोशनी वाले स्थान पर जाता है।

• टनेल विजन

जैसे-जैसे रेटिना की बाहरी परत में रॉड कोशिकाएं क्षतिग्रस्त होती हैं, रोगी धीरे-धीरे अपनी परिधीय दृष्टि खो देता है।

• विटामिन A पामिटेट

कुछ मामलों में, विटामिन A पामिटेट का उपचार दृष्टि के और अधिक क्षरण को रोकने में मदद कर सकता है। यह प्रक्रिया आंखों के विशेषज्ञ या नेत्र रोग विशेषज्ञ द्वारा सलाह दिए जाने पर विटामिन A पामिटेट की छोटी, आवधिक खुराक लेने पर आधारित होती है।

इसके अलावा, विटामिन A पामिटेट की मात्रा को सावधानीपूर्वक नियंत्रित करना आवश्यक है क्योंकि अधिक मात्रा में लेने से यह हानिकारक हो सकता है।

• रेटिनल इम्प्लांट

RP के बाद के चरण में सर्जिकल प्रक्रिया की सिफारिश की जाती है, क्योंकि यह कुछ दृष्टि वापस लाने में मदद करता है। इस प्रक्रिया में आंख के रेटिना में एक विद्युत इम्प्लांट फिट किया जाता है।

Argus II एक ऐसा इम्प्लांट है जो चश्मे के साथ जुड़ा होता है और रोगी की आसपास की वस्तुओं की पहचान करने की क्षमता को पुनर्स्थापित करता है। रेटिनल इम्प्लांट वाले अधिकांश लोगों की दृष्टि इतनी सुधर जाती है कि वे कमरे में प्रकाश और खिड़कियों को पहचान सकते हैं, और कभी-कभी लोगों को भी।

क्या RP रोगियों के लिए कोई लो-विजन डिवाइस उपलब्ध है?

हाँ, बिल्कुल!!!

IrisVision Vista चश्मा रेटिनाइटिस पिगमेंटोसा रोगियों के लिए एक क्रांतिकारी तकनीक है, जिसे Johns Hopkins University, Stanford University, और UPMC Pittsburgh जैसे प्रमुख संस्थानों के सहयोग से डिजाइन किया गया है, और यह एकमात्र डिवाइस है जिसे National Eye Institute के शोध अनुदान से वित्त पोषित किया गया है।

Vista एक पहनने योग्य, हैंड्स-फ्री लो-विजन हेडसेट है जिसे आप आवाज या सरल रिमोट से नियंत्रित कर सकते हैं, जो आपकी बची हुई दृष्टि को बढ़ाता है ताकि आप इसका अधिकतम लाभ उठा सकें।

Vista में अनुकूलन योग्य विशेषताएं हैं जिन्हें आप अपनी विशिष्ट दृष्टि आवश्यकताओं और उपयोग की सुविधा के अनुसार समायोजित कर सकते हैं।

यह पुरस्कार विजेता सॉफ़्टवेयर लेंसों से लैस है जो विशेष रूप से RP, ग्लूकोमा आदि जैसी आंख की स्थितियों वाले लोगों के लिए डिज़ाइन किए गए हैं।

• RP मोड

विशेष ‘RP मोड’ विशेष रूप से रेटिनाइटिस पिगमेंटोसा वाले व्यक्ति की दृष्टि आवश्यकताओं के अनुरूप बनाया गया है। यह किसी भी छवि को बहुत छोटे आकार में सिकोड़ देता है और आपके दृष्टि क्षेत्र में फिट कर देता है।

• रंगीन पढ़ने का मोड

Iris, Vista का वॉइस-फर्स्ट असिस्टेंट, आदेश पर मुद्रित पाठ को जोर से पढ़ता है (OCR रीड-अलाउड)। पाठ को भी अपेक्षाकृत बड़े, उच्च कंट्रास्ट वाले फॉन्ट में प्रदर्शित किया जाता है ताकि उपयोगकर्ता सुनते हुए साथ-साथ पढ़ सकें।

• सीन मोड

Vista का ‘सीन मोड’ आपके टनेल विजन का मुकाबला करता है और उद्योग में अग्रणी, 70-डिग्री चौड़ा दृष्टि क्षेत्र प्रदान करता है। इसका ऑटो-फोकस मैग्नीफिकेशन पूरे दृश्य को छोटे आकार में सिकोड़ देता है और निकट और दूर की वस्तुओं को देखने के लिए आदर्श है।

नि:शुल्क परामर्श प्राप्त करें

“यह वैसा नहीं था जैसा मैंने सोचा था - IrisVision जैसा कुछ नहीं है। IrisVision अद्भुत है!
कुछ दिन पहले ही मैंने बिना किसी समस्या के तीन इलेक्ट्रिकल आउटलेट बदले। IrisVision ही मुझे रोजगार में बनाए रखता है!”

-एड कॉम्बिस, रेटिनाइटिस पिगमेंटोसा के साथ पूर्व विशेष हथियार तकनीशियन

विश्वभर में हजारों लो-विजन और दृष्टिहीन व्यक्तियों ने इस परिवर्तन का अनुभव किया है।

क्या आप तैयार हैं?

https://youtu.be/y-2A7lF_Fec IrisVision Vista

रेटिनाइटिस पिगमेंटोसा सामान्य प्रश्न

रेटिनाइटिस पिगमेंटोसा के लिए सबसे अच्छा उपचार क्या है?

जैसा कि बताया गया है कि RP का पूर्ण इलाज संभव नहीं है, कुछ अध्ययनों में पाया गया है कि विटामिन A पामिटेट (15000 IU) की दैनिक खुराक ने कुछ रोगियों में RP की प्रगति को धीमा किया है। Argus रेटिनल प्रोस्थेसिस एक सर्जिकल उपचार है जिसमें रोगी के क्षतिग्रस्त रेटिना की जगह एक इलेक्ट्रॉनिक सब-रेटिनल इम्प्लांट लगाया जाता है।

जीन थेरेपी भी एक संभावित उपचार है जिसमें उत्परिवर्तित रेटिनल जीन को स्वस्थ जीन संस्करण से बदलकर फोटोरिसेप्टर कोशिकाओं के स्वस्थ कार्य को पुनः शुरू किया जाता है, लेकिन यह उपचार अभी विकासाधीन है।

क्या रेटिनाइटिस पिगमेंटोसा को रोका जा सकता है?

RP एक दीर्घकालिक स्थिति है जिसे रोका या उलटा नहीं जा सकता, हालांकि इसके प्रगति को धीमा किया जा सकता है। प्रबंधन के लिए सावधानीपूर्वक उपाय अपनाकर इसे नियंत्रित किया जा सकता है। IrisVision जैसे लो-विजन सहायता उपकरण, जो चिकित्सा विशेषज्ञों और तकनीकी विशेषज्ञों के सहयोग से डिजाइन किए गए हैं, व्यक्ति की दृष्टि दोषों की पूर्ति करते हैं और व्यक्तिगत दृष्टि आवश्यकताओं के अनुसार प्रोग्राम किए गए हैं।

रेटिनाइटिस पिगमेंटोसा दैनिक जीवन को कैसे प्रभावित करता है?

RP के कारण दृष्टि कम होने वाले व्यक्ति को रात में देखने में अधिक कठिनाई होती है, जिसे रात्रि दृष्टि हानि कहा जाता है। यह परिधीय दृष्टि, केंद्रीय दृष्टि और रंग दृष्टि की हानि तक बढ़ सकता है।

रेटिनाइटिस पिगमेंटोसा के लिए कौन से विटामिन अच्छे हैं?

इस स्थिति के लिए आवश्यक विटामिन में विटामिन A, विटामिन C, और विटामिन E शामिल हैं। दूध, अंडे (विशेषकर योल्क), पनीर, और दही विटामिन के अच्छे स्रोत हैं।

रेटिनाइटिस पिगमेंटोसा वाला व्यक्ति कैसे देखता है?

रेटिनाइटिस पिगमेंटोसा का अनुभव प्रत्येक व्यक्ति के लिए अलग होता है। कुछ लोगों में लक्षण जल्दी शुरू हो सकते हैं, जबकि कुछ मामलों में रोग बहुत धीमी गति से बढ़ता है। वास्तव में, RP से निपटने के लिए कोई निश्चित नियम नहीं है।

सबसे अधिक कौन रेटिनाइटिस पिगमेंटोसा से प्रभावित होता है?

रेटिनाइटिस पिगमेंटोसा एक आनुवंशिक विकार है जो माता-पिता से संतान को जाता है। यदि माता-पिता में से किसी एक के पास इस रोग के लिए प्रमुख जीन है, तो उनके बच्चे को यह होने की संभावना 1 में 2 है, जबकि यदि दोनों माता-पिता में रिसेसिव जीन है, तो संभावना 1 में 4 होती है।

रेटिनाइटिस पिगमेंटोसा क्या कारण बनता है?

रेटिनाइटिस पिगमेंटोसा दृष्टि को तीन मुख्य तरीकों से प्रभावित करता है:

• रात्रि अंधापन का कारण बनता है।
• टनेल विजन का कारण बनता है।
• रंग भेदभाव और तीव्रता में अस्पष्टता होती है।

क्या रेटिनाइटिस पिगमेंटोसा वाले सभी लोग अंधे हो जाते हैं?

नहीं, RP कभी-कभी पूर्ण अंधापन का कारण बनता है, बल्कि अधिकांश लोग रोग की प्रगतिशील बिगड़ती स्थिति के बावजूद अपनी केंद्रीय दृष्टि का कुछ हिस्सा बनाए रखते हैं।