1: 早死にしたくないですか？週末に失った睡眠を取り戻しましょう
死はほとんどの正気な人が好まない考えであり、当然のことながら人生は一度きりです。では、週末に少し多く眠ることで早死のリスクを減らせるとしたらどうでしょうか？
Independent.co.ukのSabrina Barrは、週末に通常より少し長く眠ることで、平日に蓄積した睡眠不足の悪影響を相殺できるという研究を紹介しています。
ストックホルム大学ストレス研究所のTorbjörn Åkerstedt教授の指導のもと、研究者たちは個人の死亡率が週の睡眠不足と週末の睡眠時間にどのように関連するかを調査しました。
この研究では、13年間にわたり43,880人の参加者の健康状態と睡眠習慣のデータを収集・評価しました。
研究結果によると、65歳未満で週末に5時間以下の睡眠をとる人は、6～7時間眠る人に比べて死亡率が52％高いことがわかりました。
興味深いことに、平日は短時間睡眠でも週末に長時間睡眠をとる人の死亡率は、常に6～7時間睡眠をとる人と同程度でした。
また、8時間以上の睡眠を常にとる人は死亡率が高い傾向も示されました。
この興味深い研究の詳細はINDEPENDENTでご覧ください。
2: 最近特定された遺伝子変異が緑内障リスクの予測に役立つ可能性
緑内障は世界で治療不能な失明の主な原因であり、米国では300万人以上が影響を受け、そのうち270万人が40歳以上です。緑内障の最も厄介な点は、初期段階ではほとんど症状がなく痛みも感じないことです。
このため早期発見が難しいのですが、キングス・カレッジ・ロンドン、マサチューセッツ眼耳科、ユニバーシティ・カレッジ・ロンドン、ハーバード医科大学の研究者による研究で、緑内障発症リスクを予測する133の遺伝子変異が特定されました。
EurekAlertの報告によると、研究者たちは14万人のデータを解析し、遺伝子変異に基づいて緑内障発症の可能性を75％の精度で予測することに成功しました。これにより、遺伝子に基づくスクリーニングプログラムの道が開けると期待されています。
この興味深い発見の詳細はEurekAlert!でご覧いただけます。
3: 白内障と血清脂質濃度の相関関係
上海の大学病院で行われた大規模な中国人集団を対象とした最近の研究で、血清脂質濃度が加齢性白内障に影響を与える独立したリスク因子であることが明らかになりました。Healio.comのMichela Cimberleが報告しています。
この研究には437名が参加し、218名が対照群、219名が加齢性白内障患者でした。両群は性別、年齢、喫煙・飲酒習慣に大きな差はありませんでしたが、食生活、収縮期・拡張期血圧、BMIに有意差がありました。
白内障群の男女は対照群に比べてトリグリセリド、コレステロール、低密度リポタンパクコレステロール、血清アポリポタンパクAのレベルが有意に高かったです。ロジスティック回帰分析により、トリグリセリド、高い低密度リポタンパク、コレステロールが加齢性白内障の独立リスク因子と特定されました。
これまで白内障と血中脂質濃度の関連は議論が分かれていましたが、本研究は明確な相関を示し、さらなる研究の基盤を築きました。
この話の詳細はHealioでご覧いただけます。
4: 眼内メラノーマの増加 – 懸念される事態？
AMERICAN ACADEMY OF OPHTHALMOLOGYのDan T. Gudgelは、ノースカロライナ州ハンターズビルとアラバマ州オーバーン周辺で眼内メラノーマの症例が異常に増加していることを報じています。しかし、多くの患者を診てきた腫瘍内科医Marlana Orloff医師は、これらの症例を結びつける確固たる関連性についてはまだ確信を持っていません。
眼内メラノーマは米国で年間約2,000～2,500人が診断される希少な眼のがんであり、Ocular Melanoma Foundationが報告しています。
CBSニュースはオーバーン大学の4人の卒業生の意見を取り上げました。彼女たちはいずれも通常より若い年齢で眼内メラノーマと診断されています。
しかし、アラバマ州保健局はこれらの事例をまだがんクラスターとは認めておらず、ノースカロライナ州とアラバマ州の保健当局およびオーバーン大学のタスクフォースが調査を続けています。
ノースカロライナ州保健福祉局のシニア眼科医Michael Brenna医師は、18件の確認された症例があるものの、なぜ通常より多く報告されているのか合理的な説明はまだ見つかっていないと述べています。
この眼内メラノーマの増加に関する詳細はAMERICAN ACADEMY OF OPHTHALMOLOGYでご覧ください。
5: 角膜ジストロフィーの新たな遺伝的原因の発見により新展開
ムーアフィールズ眼科病院とUCL眼科学研究所の科学者たちは、角膜ジストロフィーの新たな遺伝的原因を発見しました。角膜内皮ジストロフィーとも総称されるこれらは、角膜の裏面を単層で覆う特殊な細胞層である内皮を損傷する遺伝性眼疾患の一群です。内皮は角膜の透明性維持に重要な役割を果たします。
研究チームはこれまで使われていなかったヒトゲノムのシーケンシング技術を用い、稀な角膜ジストロフィーの一種である後部多形性角膜ジストロフィー（PPCD）の遺伝的原因を特定しました。この研究はムーアフィールズ眼科慈善団体とFight for Sight慈善団体の支援を受けています。
米国のみならず世界中の眼科医は、この発見を角膜ジストロフィーとの闘いにおける大きな突破口と捉え、近い将来の治療法の進歩に期待しています。
この研究は健康な角膜の維持に必要な要素や病気の影響を理解するだけでなく、人類の遺伝学の重要な進展としても評価されています。
この新発見の詳細はムーアフィールズ眼科病院でご覧いただけます。