Die führenden elektronischen Brillen für juvenile Makuladegeneration
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Der Gedanke, dass einer Ihrer Sinne nachlässt, ist beängstigend. Von allen grundlegenden Sinnen ist das Auge das eine Organ, ohne das wir uns nicht selbstständig fortbewegen können. Ein irreversibler Schaden des Sehvermögens ist für eine beträchtlich große Anzahl von US-Bürgerinnen und -Bürgern eine bedauerliche Realität.
Die Zahlen zu Sehbehinderung und Blindheit bei Kindern weltweit und insbesondere in den Vereinigten Staaten sind in den vergangenen Jahren in alarmierendem Tempo in die Höhe geschnellt. Laut den Centers for Disease Control and Prevention (CDC) gehört Sehverlust zu den häufigsten Behinderungen bei Kindern.
Im Jahr 2015 lag die Zahl der von schweren Sehbeeinträchtigungen betroffenen Kinder im Alter von 3 bis 5 Jahren in den USA bei über 174.000, wie von den National Institutes of Health berichtet. 69 % dieser Fälle traten aufgrund unbehandelter Brechungsfehler auf, während Amblyopie die Ursache der übrigen 25 % der Fälle war. Die prognostizierte Häufigkeit der Fälle von Sehbehinderung bei Kindern im Alter von 3 bis 5 Jahren wird bis zum Jahr 2060 voraussichtlich um 26 % ansteigen. Es ist wichtig, sich mit den Ursachen und Auswirkungen von Sehbeeinträchtigungen zu befassen, um einen hohen Anteil vermeidbarer Sehbehinderungen bei Kindern im Vorschulalter abzuwenden.
Was verursacht Sehverlust bei Kindern?
Eine Verminderung der Fähigkeit einer Person, klar zu sehen, die dazu führen kann – aber nicht muss –, dass die Person vollständig erblindet, wird allgemein als Sehverlust bezeichnet. Sehverlust kann plötzlich auftreten oder sich mit der Zeit entwickeln und entsteht durch allgemeine Ursachen wie Trauma, Kopf- oder Augenverletzungen, Netzhautablösung oder durch Gesundheitszustände wie Augenerkrankungen.
Brechungsfehler
Wie das Boston Children’s Hospital berichtet, treten Brechungsfehler bei etwa 20 % der Kinder auf. Die häufigsten Brechungsfehler sind die Sehprobleme, die in der frühen Kindheit auftreten. Zu diesen Sehproblemen gehören Myopie, Hyperopie, Amblyopie, Astigmatismus, Strabismus und so weiter.
Angeborene Anomalien
Einige erbliche oder angeborene Störungen wie angeborenes Glaukom, Netzhautdegeneration, angeborener Katarakt, Frühgeborenen-Retinopathie (ROP), Optikushypoplasie (ONH), Optikusatrophie und viele andere Augenerkrankungen können ebenfalls zu teilweiser oder vollständiger Blindheit führen.
Augentrauma oder Kopfverletzung
Eine Verletzung des Kopfes oder ein Augentrauma wie eine Hornhautabschürfung, subkonjunktivale Blutungen oder eine traumatische Iritis können ebenfalls einen vollständigen oder teilweisen Sehverlust verursachen. Eine Schädigung eines Teils des Auges, insbesondere des Sehnervs, kann zu Sehverlust führen.
Nicht-refraktive Fehler
Zu den nicht-refraktiven Fehlern gehören schwere Augenerkrankungen wie Katarakt, Glaukom, Retinoblastom, infantiles Trachom, Makuladegeneration und so weiter.
Makuladegeneration kann in feuchte und trockene Makuladegeneration eingeteilt werden:
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****Feuchte Makuladegeneration:****Die feuchte Makuladegeneration ist durch das Wachstum abnormer Blutgefäße unter der Makula gekennzeichnet. Dieser Vorgang wird als choroidale Neovaskularisation bezeichnet. Laut der American Macular Degeneration Foundation (AMDF) macht die feuchte Makuladegeneration etwa 10–15 % der Fälle von Makuladegeneration aus.
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****Trockene Makuladegeneration:****Die trockene Makuladegeneration tritt auf, wenn die lichtempfindlichen Zellen im Auge allmählich abgebaut werden. Sie zeigt in der Regel einen langsamen Verlauf und kann zu mäßigem bis schwerem Sehverlust führen. Die trockene Makuladegeneration macht die Mehrheit (80 %) der Fälle von Makuladegeneration aus.
Eine Gruppe seltener und erblicher Augenerkrankungen, die das Sehvermögen von Kindern unmittelbar beeinträchtigt, wird als juvenile Makuladegeneration bezeichnet. Die altersbedingte Makuladegeneration hingegen betrifft Erwachsene.
Was ist juvenile Makuladegeneration?
Eine Gruppe seltener und genetisch weitergegebener Augenerkrankungen, die junge Erwachsene und Kinder betrifft, wird als juvenile Makuladegeneration (JMD) bezeichnet und verursacht im Allgemeinen eine Verschlechterung des zentralen Sehvermögens. Sehverlust aufgrund juveniler Makuladegeneration beginnt oft in der frühen Kindheit. Zu den Erkrankungen dieser Gruppe gehören die Stargardt-Krankheit, die Best-Krankheit und die juvenile Retinoschisis.
Die Makula, die für die Projektion eines klaren Bildes, das Erkennen von Gesichtern und das Sehen von Farben verantwortlich ist, ist ein Gewebe, das sich an der Rückseite des menschlichen Auges und im Zentrum der Netzhaut befindet. Diese Gruppe von Augenerkrankungen schädigt die Makula, was zu einer Verschlechterung des zentralen Sehvermögens führt. Juvenile Makuladegeneration wird genetisch weitergegeben, und es gibt kein medizinisches Verfahren, um diese schweren Erkrankungen zu behandeln.
Die Stargardt-Krankheit
Die Stargardt-Krankheit, die von dem deutschen Augenarzt Karl Stargardt entdeckt und nach ihm benannt wurde, ist die häufigste Form der Makuladegeneration. Die Stargardt-Krankheit beginnt, das Auge vor dem 20. Lebensjahr zu schädigen, in manchen Fällen zeigen sich die Auswirkungen der Krankheit jedoch erst in den frühen 30er- oder 40er-Jahren.
Symptome der Stargardt-Krankheit
Zu den Anzeichen und Symptomen, die auf das Vorliegen der Stargardt-Krankheit hinweisen, gehört das Auftreten gelblich-weißer Flecken innerhalb und um den zentralen Bereich der Netzhaut, also der Makula. Dieses ungewöhnliche Auftreten der gelb-weißen Flecken ist die abnorme Ansammlung der fettigen Substanz, die während der regulären Zellaktivität entsteht.
Die Stargardt-Krankheit ist am häufigsten durch schwarze oder graue Flecken in der Mitte des Sehbildes gekennzeichnet. Der Sehverlust tritt nicht spontan auf, sondern entwickelt sich allmählich, bevor er beide Augen betrifft.
Die Krankheit gewinnt an Geschwindigkeit, sobald die Sehschärfe des Auges auf 20/40 abfällt, und schreitet nicht mehr voran, bis sie 20/200 erreicht. An diesem Punkt ist der Sehverlust so schwerwiegend, dass die Person als gesetzlich blind gilt. Die Stargardt-Krankheit schädigt das zentrale Sehvermögen, beeinträchtigt jedoch nicht das periphere Sehvermögen. Das spätere Stadium der Krankheit ist schwerwiegender, da es der Person das Farbsehen nimmt.
Was verursacht die Stargardt-Krankheit?
Die Stargardt-Krankheit wird bekanntermaßen über das Gen „ABCA4“ übertragen. Mutationen, die in diesem Gen auftreten, erzeugen ein bestimmtes Protein. Dieses Protein ist dafür verantwortlich, den regulären Fluss von Nährstoffen und Abfallstoffen in die Netzhaut hinein und aus ihr heraus zu stören. Dies führt zur Bildung und Ansammlung von „Lipofuszin“, einer gelblichen Fettablagerung.
Ein Kind hat eine 25%ige Chance, die Stargardt-Krankheit zu erwerben, wenn jeder Elternteil das ABCA4-Gen trägt. Wenn die Kinder nur ein mutiertes Gen erhalten, ist die Wahrscheinlichkeit, die Krankheit zu erwerben, am geringsten, aber sie können sie weitergeben, ohne sich dessen überhaupt bewusst zu sein.
Kann die Stargardt-Krankheit behandelt werden?
Leider kann die Stargardt-Krankheit derzeit nicht behandelt werden. Es gibt einige vorbeugende Maßnahmen, die Sie ergreifen können, um der Krankheit vorzubeugen. Um die Ansammlung von Lipofuszin zu minimieren, empfehlen Augenärzte Menschen mit der Stargardt-Krankheit, direktes Sonnenlicht oder helles Licht zu vermeiden, indem sie Hüte und dunkel getönte Sonnenbrillen tragen.
Sowohl aktives als auch passives Rauchen wird ebenfalls abgeraten, da es die Verschlechterung der Makula beschleunigen kann, indem es entweder die Menge der schützenden Nährstoffe verringert, die über den Blutkreislauf zum Auge gelangen, oder indem es die Menge der chemischen Verbindungen erhöht, die eine schädigende Wirkung haben.
Eine Alternative zu gewöhnlichen Brillen, nämlich ein hochtechnisiertes VR-Headset wie IrisVision, das speziell dafür entwickelt wurde, das verbleibende Sehvermögen zu nutzen und die Sehschärfe zu verbessern, wird ebenfalls empfohlen.
Die besten elektronischen Brillen für juvenile Makuladegeneration
Es muss betrüblich sein zu erfahren, dass keine Heilung zur Behandlung der juvenilen Makuladegeneration entdeckt wurde. Doch IrisVision steht Ihnen zur Seite!
Da das zentrale Sehvermögen aufgrund der juvenilen Makuladegeneration verschwommen und verzerrt wird, haben Kinder und junge Erwachsene, die von juveniler Makuladegeneration betroffen sind, Schwierigkeiten, sich auf die vor ihnen liegenden Objekte zu konzentrieren oder Tätigkeiten wie Lesen nachzugehen. Der Bubble-View-Modus sowie der bioptische Modus, die im IrisVision Live Headset installiert sind, wirken diesen Auswirkungen der juvenilen Makuladegeneration entgegen, indem sie den Bereich innerhalb der Blase vergrößern, ohne den Gesamtkontext der Umgebung zu verlieren. Das bedeutet auch, dass Sie selbstständig und unbeschwert einkaufen gehen können.
Das Fehlen der feinen Details und eines gestochen scharfen Bildes des Objekts vor Ihnen bedeutet auch, dass die Person mit juveniler Makuladegeneration die Gesichter der Liebsten nicht klar sehen kann. Der Bubble-View-Modus ermöglicht es einer Person außerdem, Gesichter klar zu betrachten und zu erkennen.
In einigen Fällen verursacht die juvenile Makuladegeneration auch einen Verlust des peripheren Sehvermögens. Dies schränkt viele Aktivitäten ein, die ein weites Gesichtsfeld erfordern. Wenn Sie Ihrer Lieblingsmannschaft beim Fußballspielen zusehen möchten, setzen Sie Ihr IrisVision Live Headset auf und schon kann es losgehen! Das 70-Grad-Gesichtsfeld und die bis zu 14-fache Vergrößerung ermöglichen es Ihnen, Ihre Lieblingsmannschaft anzufeuern, während Sie ihr bei Tageslicht beim Spielen zusehen.