Gafas para Retinosis Pigmentaria
¿Qué es la Retinosis Pigmentaria?
La retinosis pigmentaria se refiere a un grupo de enfermedades que implican el deterioro y la pérdida de células en la retina.
El deterioro de las células fotorreceptoras conduce a una pérdida gradual de la visión. Las células fotorreceptoras que se encuentran en el tejido retiniano son responsables de convertir la luz en impulsos eléctricos que el cerebro puede interpretar.
¿Qué causa la Retinosis Pigmentaria?
La retinosis pigmentaria es un trastorno genético, causado por una mutación genética en cualquiera de los 50 genes diferentes.
Así que las probabilidades de contraer este trastorno genético dependen principalmente de si sus padres lo padecieron antes que usted. Aunque el trastorno puede ser poco frecuente, puede provocar una pérdida de la visión periférica o completa y afecta aproximadamente a 1 de cada 4.000 personas en los EE. UU. según lo informado por el Instituto Nacional de Salud.
¿Cuáles son los primeros síntomas de la RP?
Los síntomas progresivos de la RP varían en cada paciente, dependiendo de qué mutación genética haya causado su condición. Pero los síntomas de la RP suelen aparecer en edades tempranas, durante la infancia, razón por la cual algunas personas experimentan una rápida pérdida de la visión al inicio de la edad adulta, mientras que otras pueden conservar parte de su visión hasta finales de los 50 años.
Los efectos en los niños pueden traducirse en dificultad para ver en la oscuridad, y les puede tomar más tiempo adaptarse a los cambios de iluminación.
La mayoría de los pacientes también experimentan fotofobia; una molestia que se produce en lugares muy iluminados.
¿Cómo se ve la RP?
La mayoría de las personas con RP experimentan problemas de visión comunes como los siguientes:
- Ceguera nocturna
La pérdida de células bastón en la retina dificulta que una persona vea en la oscuridad, así como cuando una persona cambia de un entorno poco iluminado a uno bien iluminado.
- Visión en túnel
La visión en túnel afecta la agudeza visual en la visión periférica y, en palabras más sencillas, reduce el campo de visión de una persona debido al daño de las células bastón en la capa externa de la retina.
Tratamientos de la Retinosis Pigmentaria
A pesar de los avances médicos, lamentablemente, no existe cura para la Retinosis Pigmentaria. Sin embargo, existen tratamientos que pueden retrasar el progreso de la enfermedad y hacerla manejable. Algunos de los tratamientos convencionales incluyen:
- Ceguera nocturna
La pérdida de células bastón en la retina dificulta que una persona vea en la oscuridad, así como cuando una persona cambia de un entorno poco iluminado a uno bien iluminado.
- Visión en túnel
A medida que las células bastón en la capa externa de la retina se dañan, el paciente también pierde gradualmente la capacidad de ver en su periferia.
- Palmitato de vitamina A
En algunos casos, el tratamiento con palmitato de vitamina A puede retrasar los efectos que impiden un mayor deterioro de la visión. Este procedimiento consiste en tomar pequeñas dosis periódicas de palmitato de vitamina A si así lo aconseja un oftalmólogo o un especialista en la vista.
Además, las cantidades ingeridas de palmitato de vitamina A deben controlarse cuidadosamente, ya que puede ser perjudicial si se toma en grandes cantidades.
- Implante retiniano
Un procedimiento quirúrgico recomendado en la etapa posterior de la RP, ya que ayuda a recuperar parte de la visión. El proceso requiere que se coloque un implante eléctrico en la retina del ojo.
El Argus II es un implante que se combina con gafas que restauran la capacidad del paciente para identificar los objetos que le rodean. La mayoría de las personas con un implante retiniano experimentan una mejora de la visión hasta el punto de poder localizar luces y ventanas en una habitación y, en ocasiones, también a las personas.
¿Existe un dispositivo para baja visión que ofrezca una solución para los pacientes con RP?
¡¡¡Sí, por supuesto!!!
Las gafas inteligentes IrisVision para Retinosis Pigmentaria son una tecnología revolucionaria para los pacientes con RP, diseñadas en colaboración con instituciones líderes como la Universidad Johns Hopkins, la Universidad de Stanford y UPMC Pittsburgh, y con corporaciones tecnológicas líderes como Samsung, y es el único dispositivo financiado por una beca de investigación del Instituto Nacional del Ojo.
IrisVision aprovecha el poder de la realidad virtual y, junto con las funciones del smartphone Samsung, restaura su visión perdida.
IrisVision viene con funciones personalizables que puede ajustar según sus requisitos visuales únicos y su facilidad de uso.
Cuenta con lentes de software galardonados diseñados específicamente para personas con condiciones oculares como RP, glaucoma, etc.
- Modo RP
El modo especial «modo RP» está hecho específicamente para adaptarse a las necesidades visuales de una persona con retinosis pigmentaria. Reduce cualquier imagen a un tamaño mucho más pequeño y la ajusta a su campo de visión.
- Modo de lectura en color
IrisReader escanea cualquier documento que contenga texto y lo lee en voz alta. El texto también se muestra en una fuente relativamente grande con alto contraste para que los usuarios puedan ver el texto mientras escuchan.
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Modo escena
IrisVision tiene un «modo escena» que contrarresta su visión en túnel al proporcionar un campo de visión amplio de 70 grados, líder en la industria. Cuenta con una función de ampliación con enfoque automático que reduce toda la imagen a un tamaño más pequeño y es ideal para ver objetos tanto cercanos como lejanos.
«No era lo que esperaba: nada se parece a IrisVision. ¡IrisVision es increíble!
Hace apenas unos días reemplacé tres tomacorrientes sin ningún problema. ¡IrisVision es lo que me mantiene empleado!»
-Ed Combis, ex Técnico de Armas Especiales con Retinosis Pigmentaria
Miles de personas con baja visión y discapacidad visual en todo el mundo han experimentado el cambio.
¿Está listo?
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Preguntas frecuentes sobre la Retinosis Pigmentaria
¿Cuál es el mejor tratamiento para la retinosis pigmentaria?
Como se ha indicado que la RP no puede curarse por completo, algunos estudios han encontrado que la ingesta diaria de palmitato de vitamina A (15000 UI) disminuyó la progresión de la RP en algunos pacientes. La prótesis retiniana Argus es un tratamiento quirúrgico que implica un implante electrónico subretiniano en lugar de la retina dañada de los pacientes.
La terapia génica también es un tratamiento potencial que se está considerando para reemplazar el gen retiniano mutado con una variante genética sana y reanudar el funcionamiento saludable de las células fotorreceptoras en el paciente con RP, pero este tratamiento aún está en desarrollo.
¿Se puede prevenir la retinosis pigmentaria?
La RP es una condición crónica que no se puede prevenir ni revertir; sin embargo, su avance puede ralentizarse tomando medidas preventivas para su manejo. Los dispositivos de ayuda para baja visión, diseñados bajo el cuidadoso trabajo colaborativo de profesionales médicos y expertos tecnológicos, como IrisVision, compensan los defectos visuales de la persona y están programados para atender las necesidades visuales individuales.
¿Cómo afecta la retinosis pigmentaria a la vida diaria?
Las personas con baja visión causada por la RP experimentan mayor dificultad para ver de noche, lo que se denomina pérdida de la visión nocturna. Puede progresar hasta una pérdida de la visión periférica, la visión central y también la visión del color.
¿Qué vitaminas son buenas para la retinosis pigmentaria?
Las vitaminas más esenciales para esta causa incluyen la vitamina A, la vitamina C y la E. La leche, los huevos (en particular las yemas), el queso y el yogur son una buena fuente de vitaminas.
¿Cómo ve una persona con retinosis pigmentaria?
Tener retinosis pigmentaria es una experiencia individual. Puede diferir para cada persona. Para algunas personas, la aparición de los síntomas puede comenzar a una edad más temprana, mientras que en algunos casos la enfermedad puede progresar a un ritmo muy lento. Realmente, no existe una regla general para lidiar con la retinosis pigmentaria.
¿Quién tiene más probabilidades de desarrollar retinosis pigmentaria?
La Retinosis Pigmentaria es un trastorno genético que se transmite de padres a hijos. Si alguno de los padres tiene un gen dominante para esta enfermedad, tienen 1 posibilidad entre 2 de transmitirlo a su hijo, mientras que si ambos padres portan el gen recesivo para la RP, tienen 1 posibilidad entre 4 de transmitirlo a su descendencia.
¿Qué provoca la retinosis pigmentaria?
La Retinosis Pigmentaria afecta la visión de tres maneras principales:
- Causa ceguera nocturna.
- Causa visión en túnel
- Diferenciación de color y agudeza imprecisas
¿Todas las personas con retinosis pigmentaria quedan ciegas?
No, la RP rara vez causa ceguera completa; más bien, la mayoría de las personas que la padecen conservan parte de su visión central incluso después del deterioro progresivo de la enfermedad durante un largo período de tiempo.