Lunettes pour la rétinite pigmentaire
Qu’est-ce que la rétinite pigmentaire ?
La rétinite pigmentaire désigne un groupe de maladies qui impliquent la dégradation et la perte de cellules dans la rétine.
La détérioration des cellules photoréceptrices entraîne une perte progressive de la vue. Les cellules photoréceptrices présentes dans le tissu rétinien sont responsables de la conversion de la lumière en impulsions électriques déchiffrables par le cerveau.
Quelles sont les causes de la rétinite pigmentaire ?
La rétinite pigmentaire est un trouble génétique, causé par une mutation génétique de l’un des 50 gènes différents.
Ainsi, les risques de contracter ce trouble génétique dépendent principalement du fait que vos parents en étaient atteints avant vous. Bien que ce trouble puisse être rare, il peut entraîner une perte de vision périphérique ou complète et touche environ 1 personne sur 4 000 aux États-Unis selon le National Institute of Health.
Quels sont les premiers symptômes de la RP ?
Les symptômes progressifs de la RP varient selon chaque patient, en fonction de la mutation génétique qui a causé son état. Mais les symptômes de la RP apparaissent généralement tôt dans l’enfance, c’est pourquoi certaines personnes connaissent une perte de vision rapide au début de l’âge adulte, tandis que d’autres peuvent conserver une partie de leur vision jusque vers la fin de la cinquantaine.
Les effets sur les enfants peuvent se traduire par une difficulté à voir dans l’obscurité, et il peut leur falloir plus de temps pour s’adapter aux changements d’éclairage.
La plupart des patients présentent également une photophobie ; un inconfort résultant des endroits très éclairés.
À quoi ressemble la RP ?
La plupart des personnes atteintes de RP rencontrent des problèmes de vision courants tels que les suivants :
- Cécité nocturne
La perte des cellules en bâtonnets dans la rétine rend difficile pour une personne de voir dans l’obscurité, ainsi que lorsqu’une personne passe d’un environnement faiblement éclairé à un environnement bien éclairé.
- Vision en tunnel
La vision en tunnel affecte l’acuité visuelle dans la vision périphérique et, pour le dire plus simplement, elle rétrécit le champ de vision d’une personne en raison des cellules en bâtonnets endommagées dans la couche externe de la rétine.
Traitements de la rétinite pigmentaire
Malgré les progrès de la médecine, il n’existe malheureusement aucun remède contre la rétinite pigmentaire. Cependant, il existe des traitements qui peuvent ralentir la progression de la maladie et la rendre gérable. Parmi les traitements conventionnels, on trouve :
- Cécité nocturne
La perte des cellules en bâtonnets dans la rétine rend difficile pour une personne de voir dans l’obscurité, ainsi que lorsqu’une personne passe d’un environnement faiblement éclairé à un environnement bien éclairé.
- Vision en tunnel
À mesure que les cellules en bâtonnets de la couche externe de la rétine s’endommagent, le patient perd également progressivement la capacité de voir dans sa périphérie.
- Palmitate de vitamine A
Dans certains cas, le traitement au palmitate de vitamine A peut ralentir les effets qui empêchent la vision de se détériorer davantage. Cette procédure consiste à prendre de petites doses périodiques de palmitate de vitamine A si un ophtalmologiste ou un spécialiste des yeux le conseille.
De plus, les quantités de palmitate de vitamine A ingérées doivent également être soigneusement surveillées, car il peut être nocif s’il est pris en grandes quantités.
- Implant rétinien
Une intervention chirurgicale recommandée au stade tardif de la RP, car elle aide à restaurer une certaine vision. Le procédé nécessite un implant électrique à installer dans la rétine de l’œil.
L’Argus II est un implant associé à des lunettes qui restaure la capacité d’un patient à identifier les objets qui l’entourent. La plupart des personnes équipées d’un implant rétinien connaissent une amélioration de la vision au point de pouvoir localiser les lumières et les fenêtres dans une pièce, et parfois aussi les personnes.
Existe-t-il un dispositif pour basse vision offrant une solution aux patients atteints de RP ?
Oui, tout à fait !!!
Les lunettes intelligentes IrisVision pour la rétinite pigmentaire constituent une technologie révolutionnaire pour les patients atteints de RP, conçues en collaboration avec des instituts de premier plan comme la Johns Hopkins University, la Stanford University et l’UPMC Pittsburgh, ainsi que des sociétés technologiques de premier plan telles que Samsung, et constituent le seul dispositif financé par une subvention de recherche du National Eye Institute.
IrisVision exploite la puissance de la réalité virtuelle, associée aux fonctionnalités du smartphone Samsung, pour restaurer votre vision perdue.
IrisVision est doté de fonctionnalités personnalisables que vous pouvez ajuster en fonction de vos besoins visuels particuliers et de votre facilité d’utilisation.
Il est composé de lentilles logicielles primées spécialement conçues pour les personnes atteintes de troubles oculaires tels que la RP, le glaucome, etc.
- Mode RP
Le mode « RP » spécial est conçu spécifiquement pour répondre aux besoins visuels d’une personne atteinte de rétinite pigmentaire. Il réduit toute image à une taille beaucoup plus petite et l’adapte à votre champ de vision.
- Mode de lecture en couleur
IrisReader numérise tout document contenant du texte et le lit à voix haute. Le texte est également affiché dans une police relativement grande avec un contraste élevé afin que les utilisateurs puissent voir le texte tout en l’écoutant.
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Mode scène
IrisVision dispose d’un « mode scène » qui contrecarre votre vision en tunnel en offrant un champ de vision large de 70 degrés, à la pointe du secteur. Il possède une fonction de grossissement à mise au point automatique qui réduit l’image entière à une taille plus petite et est idéal pour voir les objets proches comme lointains.
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-Ed Combis, ancien technicien en armes spéciales atteint de rétinite pigmentaire
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FAQ sur la rétinite pigmentaire
Quel est le meilleur traitement pour la rétinite pigmentaire ?
Comme indiqué que la RP ne peut être complètement guérie, certaines études ont révélé qu’une prise quotidienne de palmitate de vitamine A (15 000 UI) a diminué la progression de la RP chez certains patients. La prothèse rétinienne Argus est un traitement chirurgical qui consiste en un implant sous-rétinien électronique à la place de la rétine endommagée des patients.
La thérapie génique est également un traitement potentiel envisagé pour remplacer le gène rétinien muté par une variante génétique saine afin de rétablir le fonctionnement sain des cellules photoréceptrices chez le patient atteint de RP, mais ce traitement est encore en cours de développement.
Peut-on prévenir la rétinite pigmentaire ?
La RP est une maladie chronique qui ne peut être ni prévenue ni inversée ; toutefois, sa progression peut être ralentie en prenant des mesures préventives pour sa gestion. Des dispositifs d’aide pour la basse vision, conçus dans le cadre d’un travail collaboratif minutieux entre professionnels de la santé et experts en technologie, tels qu’IrisVision, compensent les déficiences visuelles de la personne et sont programmés de manière à répondre aux besoins visuels individuels.
Comment la rétinite pigmentaire affecte-t-elle la vie quotidienne ?
Les personnes atteintes de basse vision causée par la RP éprouvent une difficulté accrue à voir la nuit, appelée perte de vision nocturne. Elle peut évoluer vers une perte de la vision périphérique, de la vision centrale et de la vision des couleurs également.
Quelles vitamines sont bonnes pour la rétinite pigmentaire ?
Les vitamines les plus essentielles à cette fin comprennent la vitamine A, la vitamine C et la vitamine E. Le lait, les œufs (en particulier les jaunes), le fromage et le yaourt sont une bonne source de vitamines.
Comment voit une personne atteinte de rétinite pigmentaire ?
Avoir une rétinite pigmentaire est une expérience individuelle. Elle peut différer pour chacun. Chez certaines personnes, l’apparition des symptômes peut commencer à un âge plus précoce, tandis que dans certains cas, la maladie peut progresser à un rythme très lent. En réalité, il n’existe aucune règle générale pour faire face à la rétinite pigmentaire.
Qui est le plus susceptible de développer une rétinite pigmentaire ?
La rétinite pigmentaire est un trouble génétique transmis des parents à leurs enfants. Si l’un des parents possède un gène dominant pour cette maladie, il a 1 chance sur 2 de le transmettre à son enfant ; tandis que si les deux parents portent le gène récessif de la RP, ils ont 1 chance sur 4 de le transmettre à leur enfant.
Que provoque la rétinite pigmentaire ?
La rétinite pigmentaire affecte la vision de trois manières principales :
- Elle provoque la cécité nocturne.
- Elle provoque la vision en tunnel.
- Une différenciation des couleurs et une acuité floues.
Toutes les personnes atteintes de rétinite pigmentaire deviennent-elles aveugles ?
Non, la RP provoque rarement une cécité complète ; au contraire, la plupart des personnes qui en souffrent conservent une partie de leur vision centrale même après la détérioration progressive de la maladie sur une plus longue période.