O que é Retinite Pigmentosa?
Retinite Pigmentosa refere-se a um grupo de doenças que envolvem a degeneração e perda das células na retina.
A deterioração das células fotorreceptoras leva a uma perda gradual da visão. As células fotorreceptoras encontradas no tecido retiniano são responsáveis por converter a luz em impulsos elétricos que o cérebro pode interpretar.
O que causa a Retinite Pigmentosa?
A retinite pigmentosa é um distúrbio genético, causado por uma mutação genética em qualquer um dos 50 genes diferentes.
Portanto, as chances de contrair o distúrbio genético dependem principalmente se seus pais já tiveram a condição. Embora o distúrbio seja raro, ele pode resultar em perda de visão periférica ou completa e afeta cerca de 1 em cada 4.000 pessoas nos EUA, conforme relatado pelo Instituto Nacional de Saúde.
Quais são os sintomas iniciais da RP?
Os sintomas progressivos da RP variam para cada paciente, dependendo de qual mutação genética causou sua condição. Mas os sintomas da RP geralmente aparecem cedo na infância, razão pela qual algumas pessoas experimentam perda rápida da visão na idade adulta jovem, enquanto outras podem manter parte da visão até os 50 anos.
Os efeitos nas crianças podem resultar em dificuldade para enxergar no escuro, e pode levar mais tempo para se ajustarem a mudanças na iluminação.
A maioria dos pacientes também experimenta fotofobia; um desconforto causado por ambientes muito iluminados.
Como é a visão com RP?
A maioria das pessoas com RP apresenta problemas visuais comuns, tais como:
- Cegueira noturna
A perda das células bastonetes na retina dificulta a visão no escuro, bem como a adaptação ao passar de um ambiente pouco iluminado para um bem iluminado.
- Visão tubular
A visão tubular afeta a acuidade visual na visão periférica e, em termos mais simples, reduz o campo visual da pessoa devido ao dano nas células bastonetes na camada externa da retina.
Tratamentos para Retinite Pigmentosa
Apesar dos avanços médicos, infelizmente não há cura para a Retinite Pigmentosa. No entanto, existem tratamentos que podem retardar o progresso da doença e torná-la manejável. Alguns dos tratamentos convencionais incluem:
- Cegueira noturna
A perda das células bastonetes na retina dificulta a visão no escuro, bem como a adaptação ao passar de um ambiente pouco iluminado para um bem iluminado.
- Visão tubular
À medida que as células bastonetes na camada externa da retina são danificadas, o paciente também perde gradualmente a capacidade de enxergar na periferia.
- Palmitato de vitamina A
Em alguns casos, o tratamento com palmitato de vitamina A pode retardar os efeitos que impedem a deterioração adicional da visão. Esse procedimento envolve a ingestão de pequenas doses periódicas de palmitato de vitamina A, se recomendado por um oftalmologista ou especialista em olhos.
Além disso, a quantidade de palmitato de vitamina A deve ser cuidadosamente monitorada, pois pode ser prejudicial se tomada em grandes quantidades.
- Implante retiniano
Um procedimento cirúrgico recomendado em estágios avançados da RP, pois ajuda a recuperar parte da visão. O processo requer um implante elétrico na retina do olho.
O Argus II é um implante que é usado em conjunto com óculos e restaura a capacidade do paciente de identificar objetos ao seu redor. A maioria das pessoas com implante retiniano apresenta melhora visual a ponto de localizar luzes e janelas em um ambiente, e às vezes até pessoas.
Existe um dispositivo para baixa visão que oferece solução para pacientes com RP?
Sim, com certeza!!!
Os óculos IrisVision Vista para Retinite Pigmentosa são uma tecnologia inovadora para pacientes com RP, desenvolvida em colaboração com instituições renomadas como Johns Hopkins University, Stanford University e UPMC Pittsburgh, e é o único dispositivo financiado por uma bolsa de pesquisa do National Eye Institute.
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Ele consiste em lentes de software premiadas, especificamente projetadas para pessoas com condições oculares como RP, glaucoma, entre outras.
- Modo RP
O especial “modo RP” é feito especificamente para atender às necessidades visuais de uma pessoa com retinite pigmentosa. Ele reduz qualquer imagem para um tamanho muito menor e a ajusta ao seu campo de visão.
- Modo de Leitura Colorida
Iris, o assistente de voz do Vista, lê em voz alta textos impressos sob comando (leitura OCR). O texto também é exibido em uma fonte relativamente grande e de alto contraste para que os usuários possam acompanhar enquanto ouvem.
- Modo Cena
O “modo cena” do Vista combate sua visão tubular oferecendo um campo de visão amplo de 70 graus, líder no setor. Sua ampliação com foco automático reduz toda a cena para um tamanho menor, ideal para ver objetos próximos e distantes.
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Perguntas Frequentes sobre Retinite Pigmentosa
Qual é o melhor tratamento para retinite pigmentosa?
Como indicado, a RP não pode ser completamente curada, mas alguns estudos mostraram que a ingestão diária de palmitato de vitamina A (15.000 UI) diminuiu a progressão da RP em alguns pacientes. A prótese retiniana Argus é um tratamento cirúrgico que envolve um implante eletrônico sub-retiniano no lugar da retina danificada dos pacientes.
A terapia gênica também é um tratamento potencial em consideração para substituir o gene retiniano mutado por uma variante saudável, para restaurar o funcionamento saudável das células fotorreceptoras em pacientes com RP, mas esse tratamento ainda está em desenvolvimento.
É possível prevenir a retinite pigmentosa?
A RP é uma condição crônica que não pode ser prevenida ou revertida, entretanto, seu progresso pode ser retardado por meio de medidas preventivas para manejo. Dispositivos auxiliares para baixa visão, desenvolvidos com o trabalho colaborativo cuidadoso de profissionais médicos e especialistas em tecnologia, como o IrisVision, compensam os defeitos visuais da pessoa e são programados para atender às necessidades visuais individuais.
Como a retinite pigmentosa afeta a vida diária?
Indivíduos com baixa visão causada pela RP enfrentam maior dificuldade para enxergar à noite, chamada perda da visão noturna. Pode progredir para perda da visão periférica, central e da percepção de cores.
Quais vitaminas são boas para retinite pigmentosa?
As vitaminas mais essenciais para essa condição incluem vitamina A, vitamina C e vitamina E. Leite, ovos (especialmente as gemas), queijo e iogurte são boas fontes dessas vitaminas.
Como uma pessoa com retinite pigmentosa enxerga?
Ter retinite pigmentosa é uma experiência individual. Pode variar para cada pessoa. Para alguns, os sintomas começam em idade precoce, enquanto em outros a doença progride lentamente. Realmente, não há uma regra geral para lidar com a retinite pigmentosa.
Quem tem maior probabilidade de desenvolver retinite pigmentosa?
A retinite pigmentosa é um distúrbio genético transmitido dos pais para os filhos. Se um dos pais possui um gene dominante para essa doença, há 1 em 2 chances de transmiti-lo ao filho; se ambos os pais carregam o gene recessivo para RP, há 1 em 4 chances de transmiti-lo à prole.
O que a retinite pigmentosa causa?
A retinite pigmentosa afeta a visão de três maneiras principais:
- Causa cegueira noturna.
- Causa visão tubular.
- Dificuldade na diferenciação e acuidade das cores.
Todas as pessoas com retinite pigmentosa ficam cegas?
Não, a RP raramente causa cegueira total; a maioria das pessoas mantém parte da visão central mesmo após a deterioração progressiva da doença ao longo do tempo.