Cómo prevenir la pérdida de visión causada por la retinosis pigmentaria

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La retinosis pigmentaria es una afección ocular hereditaria que provoca el deterioro lento de la retina, lo que resulta en una pérdida gradual de la visión.

La retina es una fina capa de tejido situada en la parte posterior del ojo que le permite ver imágenes. A medida que la retinosis pigmentaria avanza, las células de la retina mueren lentamente. Su visión se vuelve borrosa y, con el tiempo, pierde la visión periférica y nocturna.

Es un trastorno poco frecuente que afecta aproximadamente a 1 de cada 4.000 personas en los Estados Unidos, según informa el Instituto Nacional de Salud.

A medida que la enfermedad avanza, las personas con RP pierden su visión periférica y nocturna, y finalmente quedan ciegas. Aunque no existe cura, hay varias opciones de tratamiento para esta afección que pueden ayudar a controlar la pérdida de visión.

Puede haber cierta pérdida de agudeza visual (nitidez) incluso durante la infancia.

¿Cuál es la causa de la retinosis pigmentaria?

En la retinosis pigmentaria, las células fotorreceptoras de la retina se deterioran lentamente y finalmente dejan de funcionar. La causa más común es un defecto genético que altera el funcionamiento de estas células fotorreceptoras.

La mayoría de las personas con retinosis pigmentaria pueden identificar letras grandes en la tabla optométrica estándar a una distancia de 6 metros o menos cuando llegan a la adolescencia. La mayoría también puede leer letra grande y reconocer rostros a esta distancia.

Sin embargo, a medida que su afección empeora, su visión sigue deteriorándose hasta que necesitan usar gafas o lentes de contacto muy gruesas para ver con claridad.

Con el tiempo, la mayoría de las personas con RP quedarán legalmente ciegas porque su visión central se vuelve demasiado tenue para leer o conducir de forma segura. Esto suele ocurrir antes de los 40 años.

Aunque la retinosis pigmentaria puede afectar a ambos ojos, por lo general afecta primero a uno solo. Pero a medida que la enfermedad avanza, ambos ojos se ven afectados.

Los síntomas de la retinosis pigmentaria incluyen:

Algunas formas de esta enfermedad tienen su origen en el síndrome de Usher, que sí causa problemas de visión como la retinosis pigmentaria, pero también pueden afectar a otras partes del cuerpo, como la audición, el equilibrio y el desarrollo óseo.

• Empeoramiento gradual de la visión durante la infancia o la adolescencia

• Ceguera nocturna (dificultad para ver en situaciones de poca luz)

• Pérdida de la visión central (la capacidad de ver objetos situados directamente al frente)

• Pérdida de la visión periférica (también conocida como visión en túnel)

• Inflamación indolora de la retina

Consejos para prevenir la pérdida de visión causada por la retinosis pigmentaria

Es importante seguir las recomendaciones de su médico para realizar exámenes oculares periódicos y otras pruebas que permitan controlar su afección. Esto ayudará a identificar cualquier signo de progresión de la enfermedad.

Pruebas como el examen del campo visual y la electrorretinografía pueden ayudar a controlar su afección al detectar cambios en su visión antes de que usted mismo los note.

Si se confirma el diagnóstico de retinosis pigmentaria (RP), puede prevenir una mayor pérdida de visión tomando algunas precauciones, tales como:

• Evitar los lugares con demasiada luz.

• Las gafas de visión nocturna pueden ayudar a mejorar la visión nocturna al realzar los niveles de luz.

• Las ayudas para baja visión como IrisVision incluyen un Modo RP dedicado diseñado especialmente para personas con retinosis pigmentaria, lo que les permite cambiar el «campo de visión» (FOV), ampliar objetos, etc.

• Algunas personas con retinosis pigmentaria sufren de una percepción deficiente del color. Los filtros de color pueden ayudar a algunas personas a distinguir mejor los colores.

• Las lentes tintadas pueden ayudar a reducir el deslumbramiento y mejorar la sensibilidad al contraste en algunas personas con retinosis pigmentaria.

• Una dieta saludable puede reducir su riesgo de desarrollar retinosis pigmentaria, especialmente los alimentos ricos en antioxidantes como la vitamina A, es decir, los productos lácteos, el hígado de res y los aceites de pescado. Los antioxidantes ayudan a proteger los ojos del daño causado por los radicales libres, que son subproductos dañinos producidos cuando el cuerpo descompone los alimentos o se expone al humo del tabaco o a la radiación.

• Evite comer alimentos con grasas saturadas, alimentos fritos y bebidas azucaradas; para más información haga clic aquí.

• Use gafas de sol con protección UV. Los rayos ultravioleta (UV) se han relacionado con un mayor riesgo de afecciones oculares, que pueden afectar a las personas con RP incluso más que a la población general.

• Haga ejercicio con regularidad. Algunos estudios indican que el ejercicio puede desempeñar un papel en la prevención de enfermedades oculares degenerativas como la retinosis pigmentaria y la degeneración macular asociada a la edad (DMAE). El ejercicio regular también puede ayudar a reducir el riesgo de otras afecciones de salud como enfermedades cardíacas, diabetes tipo 2 y accidentes cerebrovasculares.

• Use protección ocular durante los deportes y otras actividades que puedan causar lesiones en los ojos. Incluso un traumatismo ocular menor puede provocar una mayor pérdida de visión en las personas con RP, particularmente si tienen una visión de 20/200 o peor debido a la RP (ceguera legal).

Opciones de tratamiento para la retinosis pigmentaria

La gravedad de la RP varía mucho de una persona a otra. Las personas con síntomas leves pueden vivir muchos años sin necesitar ayuda de otras personas. Las personas con síntomas graves suelen necesitar ayuda de amigos o familiares desde una edad tan temprana como la adolescencia para poder funcionar de forma independiente.

Las opciones de tratamiento pueden centrarse en ralentizar o detener la progresión de la enfermedad, pero actualmente no existe cura para la retinosis pigmentaria.

La terapia génica se clasifica como una de las intervenciones médicas viables que reemplaza los genes defectuosos por genes normales. Actualmente se están realizando ensayos clínicos para tratamientos de terapia génica, en los que se están haciendo esfuerzos por encontrar el gen o los genes problemáticos en diversos tipos de casos de RP.

La terapia fotodinámica administra fármacos a la retina mediante su inyección en el torrente sanguíneo, que luego absorbe la luz y activa el fármaco. Este tratamiento destruye las células enfermas de la retina y previene una mayor muerte celular.

Otras opciones de tratamiento incluyen el tratamiento con células madre para la RP, los implantes de retina, etc.

Si usted está en riesgo de padecer retinosis pigmentaria, es importante que visite a su médico para realizarse exámenes oculares periódicos. Su médico podría prevenir la ceguera o ralentizar la progresión de la RP recetando ciertas vitaminas y medicamentos.

Un viaje al pasado

¿Cuál es la causa de la retinosis pigmentaria?

Sam Seavey comienza el video con un toque de nostalgia, reflexionando sobre su recorrido con nuestros dispositivos ponibles para baja visión, empezando por IrisVision 1.0, que reseñó como el primer dispositivo en su canal de YouTube. Es un testimonio de lo mucho que hemos avanzado en tecnología de asistencia, con el IrisVision Vista destacándose como un faro de progreso.

¿Qué esperar del video?

«Este dispositivo ponible transforma un smartphone y un visor de realidad virtual en una potente ayuda para la baja visión, ofreciendo ampliación de video, filtros de color y mucho más».

-Sam Seavey

Aspectos destacados del video

Hardware avanzado

El IrisVision Vista ahora utiliza el Google Pixel 7 Pro como dispositivo smartphone. Este cambio aporta una cámara y una pantalla de mayor calidad, mejorando la experiencia general del usuario.

Nuevo diseño del visor

El visor rediseñado es más cómodo e incluye nuevas características como diales de enfoque independientes para cada ojo y un dial de distancia interpupilar (IPD), que atiende a una gama más amplia de necesidades de los usuarios.

Controles mejorados

El dispositivo ha pasado de tener controles integrados a un control remoto Bluetooth y ahora
admite comandos de voz, ofreciendo a los usuarios mayor flexibilidad y facilidad de uso.

El dispositivo ha pasado de tener controles integrados a un control remoto Bluetooth y ahora admite comandos de voz, ofreciendo a los usuarios mayor flexibilidad y facilidad de uso.

Transmisor de contenido multimedia

Esta nueva característica permite a los usuarios transmitir contenido desde diversos dispositivos directamente al visor, proporcionando una experiencia de visualización inmersiva similar a estar sentado en una sala de cine virtual.

Configuración y funcionamiento fáciles de usar

Configurar el IrisVision Vista es sencillo. El teléfono se inserta fácilmente en el visor, y la primera pantalla ayuda a los usuarios a ajustar el enfoque y la IPD. Sam demuestra la facilidad de estos ajustes, garantizando que incluso los usuarios primerizos puedan comenzar con el mínimo esfuerzo.

Modos versátiles para diferentes necesidades

The Blind Life explora los diversos modos disponibles en el dispositivo, tales como:

Modo de lectura: Ofrece modos claro y oscuro para un mejor contraste de lectura.

OCR (Reconocimiento óptico de caracteres): Captura y lee texto en voz alta rápidamente, una característica elogiada por su velocidad y precisión.

Modo RP: Adaptado a las personas con retinosis pigmentaria, optimizando el campo visual para sus necesidades específicas.

Modos de televisión y de contorno: Estos modos ajustan la configuración de la pantalla para diferentes actividades, mejorando la usabilidad.

Vea la reseña completa

Para ver el IrisVision Vista en acción, consulte el video de Sam Seavey a continuación:

https://www.youtube.com/watch?v=UrIdkIfoWZw

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