La retinitis pigmentosa es una afección ocular hereditaria que provoca el deterioro progresivo de la retina, resultando en una pérdida gradual de la visión.
La retina es una fina capa de tejido en la parte posterior del ojo que permite ver imágenes. A medida que avanza la retinitis pigmentosa, las células de la retina mueren lentamente. Su visión se vuelve borrosa y, eventualmente, se pierde la visión periférica y nocturna.
Es un trastorno poco común, que afecta aproximadamente a 1 de cada 4,000 personas en los Estados Unidos, según informa el Instituto Nacional de la Salud.
A medida que la enfermedad progresa, las personas con RP pierden la visión periférica y nocturna, llegando eventualmente a la ceguera. Aunque no existe una cura, existen diversas opciones de tratamiento que pueden ayudar a manejar la pérdida visual.
Incluso durante la infancia puede haber cierta pérdida de agudeza visual (claridad).
¿Cómo se origina la retinitis pigmentosa?
En la retinitis pigmentosa, las células sensibles a la luz dentro de la retina se deterioran lentamente y finalmente dejan de funcionar. La causa más común es un defecto genético que interfiere con el funcionamiento de estas células.
La mayoría de las personas con retinitis pigmentosa pueden identificar letras grandes en la cartilla estándar a una distancia de 6 metros o menos al llegar a la adolescencia. También pueden leer letra grande y reconocer rostros a esta distancia.
Sin embargo, a medida que la condición empeora, la visión disminuye aún más hasta que necesitan usar gafas o lentes de contacto muy gruesos para ver con claridad.
Eventualmente, la mayoría de las personas con RP serán legalmente ciegas porque su visión central se vuelve demasiado tenue para leer o conducir con seguridad. Esto suele ocurrir antes de los 40 años.
Aunque la retinitis pigmentosa puede afectar ambos ojos, generalmente comienza en uno solo. Pero a medida que avanza la enfermedad, ambos ojos se ven afectados.
Síntomas de la retinitis pigmentosa
Algunas formas de esta enfermedad derivan del síndrome de Usher, que puede causar problemas de visión como la retinitis pigmentosa, pero también pueden afectar otras partes del cuerpo, como la audición, el equilibrio y el desarrollo óseo.
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Empeoramiento gradual de la visión durante la infancia o adolescencia
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Ceguera nocturna (dificultad para ver en situaciones de poca luz)
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Pérdida de la visión central (capacidad de ver objetos directamente al frente)
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Pérdida de la visión periférica (también conocida como visión en túnel)
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Hinchazón indolora de la retina
Consejos para prevenir la pérdida de visión causada por la retinitis pigmentosa
Es fundamental seguir las recomendaciones de su médico respecto a exámenes oculares regulares y otras pruebas para monitorear su condición. Esto ayudará a identificar cualquier signo de progresión de la enfermedad.
Pruebas como el campo visual y la electroretinografía pueden ayudar a monitorear su condición detectando cambios en la visión antes de que usted mismo los note.
Si se confirma el diagnóstico de retinitis pigmentosa (RP), puede prevenir una mayor pérdida de visión tomando algunas precauciones como:
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Evite lugares con demasiada luz.
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Gafas de visión nocturna pueden ayudar a mejorar la visión en la oscuridad al aumentar los niveles de luz.
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Ayudas para baja visión como IrisVision cuentan con un modo RP dedicado diseñado especialmente para personas con retinitis pigmentosa, permitiéndoles cambiar el ‘Campo de Visión’ (FOV), aumentar el tamaño de los objetos, etc.
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Algunas personas con retinitis pigmentosa presentan mala percepción de los colores. Filtros de color pueden ayudar a distinguir mejor los colores.
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Lentes tintados pueden ayudar a reducir el deslumbramiento y mejorar la sensibilidad al contraste en algunas personas con retinitis pigmentosa.
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Una dieta saludable puede reducir el riesgo de desarrollar retinitis pigmentosa, especialmente alimentos ricos en antioxidantes como la vitamina A, es decir, productos lácteos, hígado de res y aceites de pescado. Los antioxidantes ayudan a proteger los ojos del daño causado por los radicales libres, que son subproductos dañinos producidos cuando el cuerpo descompone los alimentos o está expuesto al humo del tabaco o la radiación.
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Evite consumir alimentos ricos en grasas saturadas, fritos y bebidas azucaradas. Para más información haga clic aquí.
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Use gafas de sol con protección UV. Los rayos ultravioleta (UV) se han relacionado con un mayor riesgo de afecciones oculares, lo que puede afectar a las personas con RP incluso más que a la población general.
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Haga ejercicio regularmente. Algunos estudios indican que el ejercicio puede desempeñar un papel en la prevención de enfermedades oculares degenerativas como la retinitis pigmentosa y la degeneración macular asociada a la edad (DMAE). El ejercicio regular también puede ayudar a reducir el riesgo de otras afecciones de salud como enfermedades cardíacas, diabetes tipo 2 y accidentes cerebrovasculares.
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Use protección ocular durante deportes y otras actividades que puedan causar lesiones en los ojos. Incluso un trauma ocular menor puede provocar una mayor pérdida de visión en personas con RP, especialmente si tienen una visión de 20/200 o peor debido a la RP (ceguera legal).
Opciones de tratamiento para la retinitis pigmentosa
La gravedad de la RP varía mucho de una persona a otra. Las personas con síntomas leves pueden vivir muchos años sin necesitar ayuda de otros. Aquellas con síntomas graves suelen requerir apoyo de amigos o familiares desde la adolescencia para poder desenvolverse de manera independiente.
Las opciones de tratamiento pueden centrarse en ralentizar o detener la progresión de la enfermedad, pero actualmente no existe una cura para la retinitis pigmentosa.
La terapia génica se considera una de las intervenciones médicas viables, ya que reemplaza genes defectuosos por genes normales. Actualmente se están llevando a cabo ensayos clínicos para tratamientos de terapia génica, donde se busca identificar el/los gen(es) problemáticos en varios tipos de casos de RP.
La terapia fotodinámica administra medicamentos a la retina mediante inyección en el torrente sanguíneo, que luego absorbe la luz y activa el fármaco. Este tratamiento destruye las células enfermas de la retina y previene la muerte celular adicional.
Otras opciones de tratamiento incluyen el tratamiento con células madre para RP, implantes retinianos, entre otros.
Si usted está en riesgo de padecer retinitis pigmentosa, es importante acudir a su médico para exámenes oculares regulares. Su médico podría prevenir la ceguera o ralentizar la progresión de la RP recetando ciertas vitaminas y medicamentos.
Un viaje al pasado
¿Cómo se origina la retinitis pigmentosa?
Sam Seavey inicia el video con un toque de nostalgia, reflexionando sobre su experiencia con nuestros dispositivos portátiles para baja visión, comenzando por IrisVision 1.0, que fue el primer dispositivo que reseñó en su canal de YouTube. Es un testimonio del avance de la tecnología asistiva, con IrisVision Vista destacándose como un símbolo de progreso.
¿Qué esperar del video?
“Este visor portátil y manos libres para baja visión — controlado por voz o por un sencillo control remoto — ofrece aumento de video, filtros de color y más.”
-Sam Seavey
Puntos clave del video
Hardware avanzado
El IrisVision Vista cuenta con una cámara y pantalla integradas de alta calidad, mejorando la experiencia general del usuario.
Nuevo diseño del visor
El visor rediseñado es más cómodo e incluye nuevas funciones como diales de enfoque independientes para cada ojo y un dial de distancia interpupilar (IPD), adaptándose a una gama más amplia de necesidades de los usuarios.
Controles mejorados
El dispositivo ha pasado de controles integrados a un control remoto Bluetooth y ahora
soporta comandos de voz, ofreciendo a los usuarios mayor flexibilidad y facilidad de uso.
El dispositivo ha pasado de controles integrados a un control remoto Bluetooth y ahora soporta comandos de voz, ofreciendo a los usuarios mayor flexibilidad y facilidad de uso.
Vision Cast
Esta función permite a los usuarios transmitir contenido — incluyendo YouTube manos libres — directamente al visor, proporcionando una experiencia de visualización envolvente similar a estar en una sala de cine virtual.
Configuración y operación sencillas
Configurar el IrisVision Vista es sencillo. La primera pantalla ayuda a los usuarios a ajustar el enfoque y la IPD. Sam demuestra la facilidad de estos ajustes, asegurando que incluso los usuarios primerizos puedan comenzar sin complicaciones.
Modos versátiles para diferentes necesidades
The Blind Life explora los distintos modos disponibles en el dispositivo, tales como:
Modo de lectura: Ofrece modos claro y oscuro para mejorar el contraste al leer.
Iris (asistente por voz): Captura y lee texto en voz alta rápidamente, una función elogiada por su velocidad y precisión.
Modo RP: Adaptado para personas con retinitis pigmentosa, optimizando el campo visual para sus necesidades específicas.
Modos televisión y contorno: Estos modos ajustan la configuración de la pantalla para diferentes actividades, mejorando la usabilidad.
Vea la reseña completa
Para ver el IrisVision Vista en acción, consulte el video de Sam Seavey a continuación:
https://www.youtube.com/watch?v=UrIdkIfoWZw
Le invitamos a conocer esta tecnología y descubrir cómo IrisVision Vista puede mejorar su vida diaria. Para más información, no dude en explorar los enlaces en la descripción del video y recuerde suscribirse al canal de Sam para más contenido informativo.