Qu’est-ce que la rétinite pigmentaire : explorer les causes et les symptômes

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Table des matières

Qu’est-ce que la rétinite pigmentaire (RP) | Types de rétinite pigmentaire | Quelles sont les causes de la rétinite pigmentaire | Symptômes de la rétinite pigmentaire | Comment diagnostique-t-on la rétinite pigmentaire ? | Traitement et guérison de la rétinite pigmentaire ? | Aides visuelles pour la rétinite pigmentaire

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Nos yeux comptent parmi les parties les plus sensibles de notre corps, et pourtant les plus négligées en matière de soins appropriés. Nous pourrions faire des choses qui auraient des répercussions considérables sur la santé de nos yeux. Perdre la vue peut être l’une des expériences les plus traumatisantes qu’une personne puisse vivre. Aussi sensibles que soient nos yeux, les maladies oculaires qui les accompagnent sont encore plus complexes.

À cet égard, veuillez lire ces conseils de soins oculaires, car il vaut toujours mieux prévenir que guérir.

Vivre avec une maladie oculaire, quelle qu’elle soit, est une tâche ardue. En raison de la rareté et de la gravité de la maladie, les défis peuvent être innombrables. Je vais vous parler d’une maladie rétinienne appelée rétinite pigmentaire, de ses causes, des choses que vous pourriez faire pour mieux vivre avec elle et des éventuelles solutions pour basse vision.

Comme vous le savez peut-être, les maladies rétiniennes présentent de nombreuses variantes. Par définition, une maladie qui affecte une partie quelconque de votre rétine relève de la catégorie des maladies rétiniennes. La rétine est une fine couche de tissu photosensible située sur la paroi arrière interne de votre œil. Toute atteinte à cette partie provoque la rétinite pigmentaire. Permettez-moi de développer ce point.

Qu’est-ce que la rétinite pigmentaire (RP)

La rétinite pigmentaire est une maladie oculaire chronique provoquant une dégénérescence progressive de la rétine, menant à une perte de la vue. Elle appartient à un groupe de troubles génétiques rares qui provoquent la détérioration et la perte de cellules à l’intérieur de la rétine.

Lorsque vous êtes atteint de RP, des cellules de la rétine appelées photorécepteurs ne fonctionnent pas comme elles le devraient et, avec le temps, vous perdez la vue. Elle ne provoque généralement pas de cécité totale, mais il existe des exceptions.

Si la RP commence à se manifester dans un œil, il est inévitable qu’au fil des années, l’autre œil soit également touché. Les personnes atteintes de RP présentent des symptômes tels que des difficultés à voir la nuit et une perte de la vision périphérique (vision latérale).

Il existe un chevauchement considérable entre les différents types de RP. Explorons donc à quoi ressemblent les différents types de RP.

Types de rétinite pigmentaire

Voici certains des types de RP les plus connus :

• Syndrome d’Usher
  Il s’agit d’une RP associée à une perte de la capacité auditive. La perte d’audition se manifeste généralement avant la perte de la vue.

• Amaurose congénitale de Leber (ACL)
  Ce type de RP se caractérise par une grave perte de vision dès la naissance. Vous pouvez également présenter diverses autres anomalies, notamment des mouvements oculaires erratiques, des yeux enfoncés et une sensibilité à la lumière vive.

• Dystrophie des cônes et des bâtonnets
  Ce type de RP survient le plus souvent dans la petite enfance. Il débute par une diminution de l’acuité visuelle et une sensibilité accrue à la lumière. Il est suivi d’une altération de la vision des couleurs, de taches aveugles dans la vision centrale et d’une perte de la vision périphérique.

• Syndrome de Bardet-Biedl
  Également appelé SBB, il s’agit d’un trouble génétique affectant les cils cellulaires. Il touche de nombreux systèmes et parties du corps. Il se caractérise principalement par l’obésité, la rétinite pigmentaire et, dans certains cas, une insuffisance rénale. La personne atteinte du SBB présente également des doigts ou des orteils supplémentaires, une affection appelée polydactylie, ainsi qu’un hypogonadisme, une affection touchant la sécrétion des hormones.

• Rétinite à CMV
  Il s’agit d’un type de rétinite qui se développe à partir du virus de l’herpès et qui affecte la rétine. Le virus de l’herpès ne cause aucun dommage à l’état inactif. Il s’active chez les personnes dont le système immunitaire est affaibli. Lorsqu’il s’active, il provoque alors la rétinite pigmentaire.

Quelles sont les causes de la rétinite pigmentaire

La RP est un trouble héréditaire. Cela signifie que vous l’héritez de vos parents.

Ce qui se produit, c’est que lorsque des gènes mutent, certaines mutations entraînent des changements nocifs. Entre autres choses, nos gènes contiennent les instructions pour la fabrication des protéines nécessaires aux cellules de la rétine, appelées photorécepteurs.

Ces changements nocifs, ou mutations, peuvent être de différentes natures. Certaines mutations font que le gène ne produit pas la protéine requise, limitant ainsi la fonction de la cellule.

Certaines mutations entraînent la production d’une protéine toxique pour la cellule. Parfois, une protéine anormale est produite qui ne fonctionne pas correctement. Dans tous ces cas de figure, les cellules photoréceptrices subissent des dommages, ce qui mène inévitablement à la rétinite pigmentaire.

Symptômes de la rétinite pigmentaire

L’apparition des symptômes se manifeste le plus souvent au début de l’adolescence ou dans l’enfance. Si les symptômes apparaissent à l’âge adulte ou à un stade plus tardif, la maladie progresse comparativement plus lentement.

Les symptômes commencent par une difficulté accrue à voir la nuit, appelée perte de la vision nocturne. Cela peut évoluer vers une perte de la vision périphérique, de la vision centrale et de la vision des couleurs également.

Heureusement, une perte visuelle importante peut ne survenir que plus tard dans la vie. Cependant, il existe de rares cas de personnes atteintes de cécité totale.

Permettez-moi de développer les types de pertes visuelles que j’ai mentionnés ci-dessus.

• Perte de la vision nocturneUne personne souffre de cécité nocturne lorsqu’elle ne parvient pas à voir quoi que ce soit dans l’obscurité. Elle peut avoir une vision normale pendant la journée, mais éprouver des difficultés à voir la nuit. Lorsqu’une personne commence à perdre sa vision nocturne, il lui faut plus de temps pour s’adapter à l’obscurité. Elle peut trébucher sur des objets et se cogner contre les portes. Ainsi, des lieux comme les salles de cinéma ou les pièces faiblement éclairées peuvent poser de grandes difficultés à ces personnes.

• Perte de la vision périphériqueLa perte de la vision périphérique ou latérale entraîne un rétrécissement du champ visuel. On a l’impression de voir à travers un tunnel, d’où le nom de vision tunnel. Lorsqu’une personne perd sa vision périphérique, elle peut se cogner contre des objets en se déplaçant. Cela s’explique par le fait que son champ de vision est rétréci, ou moindre que celui d’une personne normale. Elle ne peut pas voir les objets situés en dessous et autour d’elle.

• Perte de la vision centrale
  La perte de la vision centrale peut rendre difficile la réalisation de tâches nécessitant de la précision, comme la lecture ou la couture, etc. Lorsqu’une personne perd sa vision centrale, elle éprouve généralement une tache floue au centre de son champ de vision.

• Perte de la vision des couleurs.
  Dans certains cas, une personne atteinte de rétinite pigmentaire peut éprouver une forme de daltonisme. Elle peut avoir du mal à distinguer certaines couleurs.

Comment diagnostique-t-on la rétinite pigmentaire ?

Divers tests et examens oculaires sont utilisés pour diagnostiquer la rétinite pigmentaire :

• Test génétique
  Ce test identifie la présence de certains gènes associés à une maladie à partir d’un échantillon de votre sang. Il peut également aider à déterminer la gravité et l’évolution prévue de la maladie.

• Électrorétinographie
  Ce test mesure la capacité de la rétine à répondre à la lumière ainsi que l’activité électrique en son sein, un peu comme un ECG pour le cœur.

• Tomographie par cohérence optique (OCT)
  Il s’agit d’un examen d’imagerie qui prend des images spéciales et très détaillées de la rétine. Grâce à ces images, l’ophtalmologiste peut déterminer comment la RP affecte la rétine.

• Test du champ visuel
  Comme la rétinite pigmentaire affecte la vision périphérique, un test du champ visuel peut aider à mesurer votre vision latérale et à identifier d’éventuelles taches aveugles.

Traitement et guérison de la rétinite pigmentaire ?

Bien que de nombreuses recherches approfondies aient été menées sur un remède contre la RP, il n’existe à l’heure actuelle aucun traitement curatif de la rétinite pigmentaire.

Ne vous découragez pas : les recherches montrent que la prise de certaines vitamines, de préférence la vitamine A, peut aider à lutter contre la rétinite pigmentaire.

Cependant, avant d’opter pour quoi que ce soit de ce genre, consultez votre ophtalmologiste. Il est important de connaître la quantité et le type de vitamine dont vous avez besoin. Prendre les mauvaises vitamines peut être néfaste pour la santé.

Aides visuelles pour la rétinite pigmentaire

Vivre avec une rétinite pigmentaire peut être difficile et éprouvant. Il existe certaines aides pour basse vision qui peuvent aider chacun à tirer le meilleur parti de la vue qui lui reste.

Selon la gravité de cette affection, vous pouvez utiliser des aides visuelles telles que des loupes portatives, des aides pour basse vision basées sur la vidéosurveillance (CCTV), des lecteurs d’écran et d’innombrables autres aides pour basse vision portables. Les spécialistes de la vision peuvent vous apprendre à utiliser ces outils et techniques, afin que vous n’ayez pas à y faire face seul.

Si vous recherchez une solution à plus long terme, vous pouvez toujours opter pour IrisVision. Il s’agit d’un casque portable pour basse vision qui aide les personnes atteintes de divers problèmes oculaires tels que la rétinite pigmentaire, la dégénérescence maculaire, le glaucome et bien plus encore. Apprenez-en davantage sur IrisVision.

Outre les aides visuelles, vous pouvez opter pour une canne blanche, voire un chien-guide. Vous ressentirez une immense différence.

Vous pouvez choisir la manière de vivre avec une condition de basse vision. Soit vous laissez la peur, la douleur et le sentiment de désespoir vous paralyser, soit vous prenez votre vie en main et devenez une source d’inspiration pour quelqu’un d’autre luttant contre une condition de basse vision.