Les lunettes électroniques de référence pour la dégénérescence maculaire juvénile

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Voir l’un de ses sens se détériorer est une pensée effrayante. Parmi tous les sens fondamentaux, l’organe sans lequel nous ne pouvons pas nous déplacer de manière autonome est l’œil. Les dommages irréversibles à la vision constituent une malheureuse réalité pour un nombre considérablement élevé de citoyens américains.

Les courbes de la déficience visuelle et de la cécité chez les enfants dans le monde, et particulièrement aux États-Unis, ont grimpé en flèche à un rythme alarmant au cours des dernières années. Selon les Centers for Disease Control and Prevention (CDC), la perte de vision est l’un des handicaps les plus répandus chez les enfants.

En 2015, le nombre d’enfants âgés de 3 à 5 ans touchés par de graves problèmes de vision dépassait 174 000 aux États-Unis selon les National Institutes of Health. 69 % de ces cas étaient dus à des erreurs de réfraction non traitées, tandis que l’amblyopie était à l’origine des 25 % restants des cas. La prévalence projetée des cas de déficience visuelle chez les enfants âgés de 3 à 5 ans d’ici l’année 2060 devrait augmenter de 26 %. Il est important d’examiner les causes et les impacts des problèmes de vision afin d’écarter une grande proportion de déficiences visuelles évitables chez les enfants d’âge préscolaire.

Quelles sont les causes de la perte de vision chez les enfants ?

Une diminution de la capacité d’une personne à voir clairement, qui peut ou non entraîner une cécité complète, est généralement appelée perte de vision. La perte de vision peut être soudaine ou se produire au fil du temps et survient pour des raisons générales telles qu’un traumatisme, une blessure à la tête ou à l’œil, un décollement de la rétine, ou des problèmes de santé tels que des troubles oculaires.

Erreurs de réfraction

Selon le Boston Children’s Hospital, des erreurs de réfraction sont observées chez environ 20 % des enfants. Les erreurs de réfraction les plus courantes sont les problèmes de vision qui surviennent dans la petite enfance. Ces problèmes de vision comprennent la myopie, l’hypermétropie, l’amblyopie, l’astigmatisme, le strabisme, et ainsi de suite.

Anomalies congénitales

Certains troubles héréditaires ou congénitaux tels que le glaucome congénital, la dégénérescence rétinienne, les cataractes congénitales, la rétinopathie du prématuré (ROP), l’hypoplasie du nerf optique (ONH), l’atrophie optique et bien d’autres affections oculaires peuvent également entraîner une cécité partielle ou complète.

Traumatisme oculaire ou blessure à la tête

Une blessure à la tête ou un traumatisme oculaire tel qu’une abrasion cornéenne, des hémorragies sous-conjonctivales ou une iritis traumatique peut également provoquer une perte de vision complète ou partielle. Une lésion d’une partie de l’œil, en particulier du nerf optique, peut entraîner une perte de vision.

Erreurs non réfractives

Les erreurs non réfractives comprennent des affections oculaires graves telles que les cataractes, le glaucome, le rétinoblastome, le trachome infantile, la dégénérescence maculaire, et ainsi de suite.

La dégénérescence maculaire peut être classée en dégénérescence maculaire humide et sèche :

Un groupe d’affections oculaires rares et héréditaires qui touchent directement la vision des enfants est connu sous le nom de dégénérescence maculaire juvénile. La dégénérescence maculaire liée à l’âge, quant à elle, cible les adultes.

Qu’est-ce que la dégénérescence maculaire juvénile ?

Un groupe de troubles oculaires rares et transmis génétiquement qui touche les jeunes adultes et les enfants est connu sous le nom de dégénérescence maculaire juvénile (DMJ), qui provoque généralement une détérioration de la vision centrale. La perte de vision due à la dégénérescence maculaire juvénile commence souvent dès la petite enfance. Les maladies incluses dans ce groupe sont la maladie de Stargardt, la maladie de Best et la rétinoschisis juvénile.

La macula, qui est responsable de la projection d’une image nette, de la reconnaissance des visages et de la perception des couleurs, est un tissu situé à l’arrière de l’œil humain et au centre de la rétine. Ce groupe de maladies oculaires endommage la macula, ce qui provoque une détérioration de la vision centrale. La dégénérescence maculaire juvénile est transmise génétiquement et il n’existe aucune procédure médicale pour traiter ces affections aiguës.

La maladie de Stargardt

Découverte par l’ophtalmologiste allemand Karl Stargardt et nommée d’après lui, la maladie de Stargardt existe comme la forme la plus courante de dégénérescence maculaire. La maladie de Stargardt commence à endommager l’œil avant l’âge de 20 ans, mais dans certains cas, les effets de la maladie commencent à apparaître au début de la trentaine ou de la quarantaine.

Symptômes de la maladie de Stargardt

Les signes et symptômes qui marquent la présence de la maladie de Stargardt comprennent l’apparition de taches blanc-jaunâtre à l’intérieur et autour de la région centrale de la rétine, c’est-à-dire la macula. Cette apparition inhabituelle de taches blanc-jaunâtre correspond à l’accumulation anormale de la substance grasse produite lors de l’activité cellulaire régulière.

La maladie de Stargardt se caractérise le plus souvent par des taches noires ou grises au centre de l’image visuelle. La perte de vision ne survient pas spontanément mais se produit progressivement avant d’affecter les deux yeux.

La maladie s’accélère une fois que l’acuité visuelle de l’œil chute à 20/40 et ne cesse de reculer jusqu’à atteindre 20/200. À ce stade, la perte de vision est si grave que la personne est considérée comme légalement aveugle. La maladie de Stargardt endommage la vision centrale mais n’affecte pas la vision périphérique. Le stade ultérieur de la maladie est plus grave car il prive la personne d’une vision en couleur.

Quelles sont les causes de la maladie de Stargardt ?

La maladie de Stargardt serait transmise par le gène « ABCA4 ». Les mutations qui surviennent dans ce gène produisent une protéine spécifique. Cette protéine est responsable de la perturbation du flux régulier des nutriments et des déchets à l’intérieur et à l’extérieur de la rétine. Cela conduit à la production et à l’accumulation de « lipofuscine », un dépôt graisseux jaunâtre.

Un enfant a 25 % de chances de contracter la maladie de Stargardt si chaque parent est porteur du gène ABCA4. Si les enfants n’héritent que d’un seul gène muté, ils ont le moins de chances de contracter la maladie, mais ils peuvent la transmettre sans même en être conscients.

La maladie de Stargardt peut-elle être traitée ?

Malheureusement, la maladie de Stargardt ne peut pas être traitée pour le moment. Il existe quelques mesures préventives que vous pouvez prendre pour prévenir la maladie. Pour minimiser l’accumulation de lipofuscine, les ophtalmologistes recommandent aux personnes atteintes de la maladie de Stargardt d’éviter la lumière directe du soleil ou la lumière vive en portant des chapeaux et des lunettes de soleil aux verres foncés.

Le tabagisme, tant actif que passif, est également déconseillé car il peut accélérer la détérioration de la macula soit en réduisant le nombre de nutriments protecteurs qui parviennent à l’œil par la circulation sanguine, soit en augmentant le nombre de composés chimiques ayant un effet néfaste.

Une alternative aux lunettes ordinaires, à savoir un casque VR de haute technologie comme IrisVision spécialement conçu pour tirer parti de la vision résiduelle et améliorer l’acuité visuelle, est également recommandée.

Les meilleures lunettes électroniques pour la dégénérescence maculaire juvénile

Il doit être bouleversant d’apprendre qu’aucun remède n’a été découvert pour traiter la dégénérescence maculaire juvénile. Mais IrisVision est là pour vous !

Comme la vision centrale devient floue et déformée à cause de la dégénérescence maculaire juvénile, les enfants et les jeunes adultes touchés par cette maladie éprouvent des difficultés à se concentrer sur les objets qui se trouvent devant eux ou à s’adonner à des activités comme la lecture. Le mode bubble-view ainsi que le mode bioptique intégrés au casque IrisVision Live contrent ces effets de la dégénérescence maculaire juvénile en agrandissant la zone située dans la bulle sans perdre le contexte global de l’environnement. Cela signifie également que vous pouvez faire vos courses en toute autonomie et sans tracas.

L’absence des détails les plus fins et d’une image parfaitement nette de l’objet devant soi signifie également que la personne atteinte de dégénérescence maculaire juvénile ne peut pas voir clairement les visages de ses proches. Le mode bubble-view permet également de regarder clairement et de reconnaître les visages.

Dans certains cas, la dégénérescence maculaire juvénile provoque également une perte de la vision périphérique. Cela entrave de nombreuses activités qui nécessitent un large champ de vision. Si vous voulez regarder votre équipe préférée jouer au football, portez votre casque IrisVision Live et vous êtes prêt ! Le champ de vision de 70 degrés et le grossissement jusqu’à 14X vous permettront d’encourager votre équipe préférée pendant que vous la regardez jouer en plein jour.